| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-54页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 基于光致氧化还原体系的烯烃官能化反应研究进展 | 第12-36页 |
| 1.2.1 通过自由基加成原子转移(ATRA)机理进行的烯烃官能化反应 | 第12-15页 |
| 1.2.2 通过自由基加成攫氢机理进行的烯烃官能化反应 | 第15-18页 |
| 1.2.3 通过自由基加成氧化淬灭循环机理进行的烯烃官能化反应 | 第18-24页 |
| 1.2.4 通过自由基加成还原淬灭循环机理进行的烯烃官能化反应 | 第24-26页 |
| 1.2.5 通过烯烃自由基正离子中间体进行的烯烃官能化反应 | 第26-28页 |
| 1.2.6 通过环加成机理进行的烯烃官能化反应 | 第28-33页 |
| 1.2.7 通过其它机理进行的烯烃官能化反应 | 第33-36页 |
| 1.3 基于过渡金属催化体系的烯烃官能化反应研究进展 | 第36-45页 |
| 1.3.1 铜催化的烯烃官能化反应 | 第36-42页 |
| 1.3.2 锰催化的烯烃官能化反应 | 第42-45页 |
| 1.4 总结与立题 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 第二章 可见光促进的烯烃官能化反应 | 第54-106页 |
| 2.1 引言 | 第54-55页 |
| 2.2 可见光促进的非活化烯烃分子内碳亚胺官能化反应 | 第55-62页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第55-57页 |
| 2.2.2 反应底物的普适性研究 | 第57-59页 |
| 2.2.3 反应实用性研究 | 第59-60页 |
| 2.2.4 反应机理的研究 | 第60-62页 |
| 2.3 可见光促进的非活化烯烃分子内氢亚胺官能化反应 | 第62-70页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第62-64页 |
| 2.3.2 反应底物的普适性研究 | 第64-66页 |
| 2.3.3 反应实用性研究 | 第66页 |
| 2.3.4 反应机理的研究 | 第66-70页 |
| 2.4 本章总结 | 第70-71页 |
| 2.5 实验部分 | 第71-74页 |
| 2.5.1 实验试剂与测试仪器 | 第71页 |
| 2.5.2 原料的制备 | 第71-72页 |
| 2.5.3 分子内碳亚胺化的实验步骤 | 第72页 |
| 2.5.4 分子内氢亚胺化的实验步骤 | 第72-73页 |
| 2.5.5 反应实用拓展的实验步骤 | 第73-74页 |
| 2.6 本章涉及的化合物核磁表征 | 第74-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第三章 过渡金属催化的烯烃官能化反应 | 第106-164页 |
| 3.1 引言 | 第106-107页 |
| 3.2 铜催化非活化烯烃环化反应:选择性制备cis-2,5-二取代吡咯烷类衍生物 | 第107-114页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第107-109页 |
| 3.2.2 反应底物的普适性研究 | 第109-111页 |
| 3.2.3 cis-2,5-二取代吡咯烷类衍生物实用性研究 | 第111页 |
| 3.2.4 反应机理的研究 | 第111-114页 |
| 3.3 锰催化下偕二氟烯烃的官能化反应:选择性制备E式单氟烯烃衍生物 | 第114-122页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第114-115页 |
| 3.3.2 反应底物的普适性研究 | 第115-118页 |
| 3.3.3 反应机理的研究 | 第118-122页 |
| 3.4 本章总结 | 第122-123页 |
| 3.5 实验部分 | 第123-128页 |
| 3.5.1 实验试剂与测试仪器 | 第123页 |
| 3.5.2 原料的制备 | 第123-125页 |
| 3.5.3 铜催化烯烃环化的实验步骤 | 第125-126页 |
| 3.5.4 锰催化的偕二氟烯烃官能化的实验步骤 | 第126页 |
| 3.5.5 cis-2,5-二取代吡咯烷类衍生物实用性研究的实验步骤 | 第126-128页 |
| 3.6 本章涉及的化合物核磁表征 | 第128-162页 |
| 参考文献 | 第162-164页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第164-166页 |
| 致谢 | 第166-167页 |
