摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
中英文缩写词对照表 | 第14-17页 |
前言 | 第17-20页 |
1 材料与方法 | 第20-41页 |
1.1 实验材料 | 第20-27页 |
1.1.1 实验动物 | 第20页 |
1.1.2 实验药品与试剂 | 第20-22页 |
1.1.3 实验仪器及设备 | 第22-24页 |
1.1.4 实验相关试剂的配制 | 第24-27页 |
1.2 实验原理和方法 | 第27-41页 |
1.2.1 动物分组 | 第27页 |
1.2.2 新生大鼠缺血缺氧性脑损伤(HIBD)模型的建立 | 第27页 |
1.2.3 TSA的干预 | 第27-28页 |
1.2.4 测量各组大鼠体重随给药时间变化 | 第28页 |
1.2.5 TTC染色 | 第28页 |
1.2.6 自主活动实验 | 第28-29页 |
1.2.7 Morris水迷宫实验 | 第29页 |
1.2.8 RT-PCR实验 | 第29-34页 |
1.2.9 Western blot实验 | 第34-39页 |
1.2.10 免疫组织荧光实验 | 第39-41页 |
2 实验结果 | 第41-51页 |
2.1 HIBD模型建立过程中各组大鼠行为学表现 | 第41-42页 |
2.2 各组大鼠随给药时间的体重变化 | 第42页 |
2.3 TTC染色检测各组大鼠脑组织梗死体积百分比 | 第42-43页 |
2.4 自主活动实验检测各组大鼠的自主活动能力 | 第43-44页 |
2.5 Morris水迷宫实验检测各组大鼠的空间学习记忆能力 | 第44-46页 |
2.5.1 定位航行实验结果 | 第44-45页 |
2.5.2 空间探索实验结果 | 第45-46页 |
2.6 RT-PCR实验结果 | 第46-49页 |
2.6.1 RNA纯度和完整性的测定 | 第46-47页 |
2.6.2 缺血缺氧性脑损伤后不同时间点KCC2 mRNA表达变化 | 第47-48页 |
2.6.3 缺血缺氧性脑损伤后Neu N和KCC2 mRNA表达变化 | 第48页 |
2.6.4 检测各组大鼠脑组织中REST、CoREST、HDAC1、KCC2 mRNA表达变化 . | 第48-49页 |
2.7 Western blot实验检测各组大鼠REST、CoREST、HDAC1、KCC2等蛋白的表达变化 | 第49-50页 |
2.8 免疫组织荧光实验检测各组大鼠HDAC1、KCC2蛋白的表达变化 | 第50-51页 |
3 讨论 | 第51-53页 |
4 结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
综述 新生儿缺血缺氧性脑病的研究近况 | 第59-71页 |
1 新生儿缺血缺氧性脑病的发病机制 | 第59-62页 |
1.1 能量代谢障碍 | 第59-60页 |
1.2 自由基离子的产生 | 第60页 |
1.3 兴奋毒性(兴奋氨基酸EAA的产生) | 第60页 |
1.4 细胞内钙离子超载 | 第60-61页 |
1.5 感染或炎症反应 | 第61页 |
1.6 一氧化氮(NO) | 第61-62页 |
1.7 细胞凋亡 | 第62页 |
2 新生儿缺血缺氧性脑病的治疗措施 | 第62-65页 |
2.1 高压氧疗 | 第62-63页 |
2.2 神经保护药物治疗 | 第63页 |
2.3 神经干细胞移植 | 第63页 |
2.4 针刺 | 第63-64页 |
2.5 中药 | 第64页 |
2.6 低温治疗 | 第64-65页 |
3 结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
个人简历 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |