| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第10-13页 |
| 1 引言 | 第13-15页 |
| 2 实验材料 | 第15-22页 |
| 2.1 CD137L基因 | 第15页 |
| 2.2 菌株和细胞株 | 第15页 |
| 2.3 质粒 | 第15-16页 |
| 2.4 引物 | 第16-18页 |
| 2.5 试剂 | 第18页 |
| 2.6 其他材料 | 第18页 |
| 2.7 主要溶液的配制 | 第18-21页 |
| 2.8 主要仪器设备 | 第21-22页 |
| 3 实验流程 | 第22-23页 |
| 4 实验方法 | 第23-38页 |
| 4.1 PCR扩增CD137L基因 | 第23-24页 |
| 4.2 构建亚克隆载体pGEM/CD137LT质粒 | 第24-27页 |
| 4.3 构建重组蛋白表达载体 | 第27-31页 |
| 4.4 重组目的蛋白性质分析 | 第31-33页 |
| 4.5 蛋白表达量的定量分析 | 第33页 |
| 4.6 高效表达菌株的筛选 | 第33页 |
| 4.7 表达条件的优化 | 第33-36页 |
| 4.8 CD137L蛋白的纯化 | 第36页 |
| 4.9 CD137L蛋白的复性 | 第36页 |
| 4.10 CD137L重组蛋白的功能研究 | 第36-38页 |
| 5 实验结果 | 第38-56页 |
| 5.1 PCR扩增CD137L基因 | 第38页 |
| 5.2 亚克隆pGEM/CD137L T质粒的鉴定 | 第38-40页 |
| 5.3 重组表达载体的鉴定 | 第40-41页 |
| 5.4 重组目的蛋白的诱导表达 | 第41-42页 |
| 5.5 重组目的蛋白性质分析 | 第42-43页 |
| 5.6 高效表达菌株的筛选 | 第43-44页 |
| 5.7 表达条件的优化 | 第44-53页 |
| 5.8 CD137L重组蛋白纯化、复性 | 第53-54页 |
| 5.9 CD137L重组蛋白的功能研究 | 第54-56页 |
| 6 讨论 | 第56-57页 |
| 7 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 综述 | 第60-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第69-70页 |