| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 研究意义及选题依据 | 第11-12页 |
| 1.2 原子荧光光谱法原理与结构 | 第12-16页 |
| 1.2.1 原子荧光的种类及定量关系 | 第12-15页 |
| 1.2.2 原子荧光光谱仪的基本结构 | 第15-16页 |
| 1.3 原子荧光光谱法在分析领域中的应用现状及发展趋势 | 第16页 |
| 1.4 汞的性质、来源及研究现状 | 第16-18页 |
| 1.4.1 汞污染的来源 | 第17页 |
| 1.4.2 汞的毒害及危害 | 第17-18页 |
| 1.4.3 汞的分析方法及现状研究 | 第18页 |
| 1.5 砷的性质、来源及研究现状 | 第18-19页 |
| 1.5.1 砷污染的来源 | 第18页 |
| 1.5.2 砷的毒害及危害 | 第18-19页 |
| 1.5.3 砷的分析方法及现状研究 | 第19页 |
| 1.6 硒的性质、来源及研究现状 | 第19-21页 |
| 1.6.1 硒污染的来源 | 第20页 |
| 1.6.2 硒的毒害及危害 | 第20页 |
| 1.6.3 硒的分析方法及现状研究 | 第20-21页 |
| 1.7 本课题研究的主要内容、目的及意义 | 第21-22页 |
| 第2章 原子荧光光度计单独测定汞、砷、硒的方法研究 | 第22-50页 |
| 2.1 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.1.1 仪器和设备 | 第22页 |
| 2.1.2 标准物质及试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-48页 |
| 2.2.1 汞测定最佳条件及标准曲线 | 第25-33页 |
| 2.2.2 砷测定最佳条件及标准曲线 | 第33-41页 |
| 2.2.3 硒测定最佳条件及标准曲线 | 第41-48页 |
| 2.3 结论 | 第48-50页 |
| 第3章 双道原子荧光光度计同时测定砷-硒、汞-砷的方法研究 | 第50-64页 |
| 3.1 实验部分 | 第50-51页 |
| 3.1.1 仪器设备 | 第50页 |
| 3.1.2 标准物质及试剂 | 第50-51页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第51页 |
| 3.2 砷-硒结果与讨论 | 第51-61页 |
| 3.2.1 光电倍增管负高压的选择 | 第51-52页 |
| 3.2.2 灯电流的选择 | 第52-53页 |
| 3.2.3 原子化器高度的选择 | 第53-54页 |
| 3.2.4 载流酸种类及浓度的选择 | 第54页 |
| 3.2.5 溶液中酸种类及浓度的选择 | 第54-56页 |
| 3.2.6 还原剂浓度的选择 | 第56页 |
| 3.2.7 载气的选择 | 第56-57页 |
| 3.2.8 屏蔽气的选择 | 第57页 |
| 3.2.9 干扰离子的影响 | 第57-58页 |
| 3.2.10 标准曲线的绘制 | 第58-61页 |
| 3.3 汞-砷结果与讨论 | 第61-62页 |
| 3.3.1 溶液中盐酸浓度的选择 | 第61-62页 |
| 3.3.2 还原剂浓度的选择 | 第62页 |
| 3.4 结论 | 第62-64页 |
| 第4章 环境样品中汞、砷、硒的双道原子荧光分析测定方法的研究 | 第64-74页 |
| 4.1 样品的消解 | 第64-70页 |
| 4.1.1 消解的分类 | 第64-65页 |
| 4.1.2 微波消解原理 | 第65-66页 |
| 4.1.3 微波消解仪器及设备 | 第66页 |
| 4.1.4 结果与讨论 | 第66-68页 |
| 4.1.5 结论 | 第68-70页 |
| 4.2 环境样品中砷、硒的测定比较 | 第70-72页 |
| 4.2.1 环境水样的对比 | 第70-71页 |
| 4.2.2 环境土壤的对比 | 第71-72页 |
| 4.3 环境样品中砷、硒对汞的影响 | 第72-73页 |
| 4.4 结论 | 第73-74页 |
| 第5章 结论与展望 | 第74-78页 |
| 5.1 结论 | 第74-75页 |
| 5.2 其他元素展望 | 第75页 |
| 5.3 仪器联用展望 | 第75-77页 |
| 5.3.1 液相色谱-原子荧光联用技术联用技术LC-AFS | 第76页 |
| 5.3.2 气相色谱-原子荧光联用技术联用技术GC-AFS | 第76页 |
| 5.3.3 离子色谱-原子荧光联用技术 | 第76-77页 |
| 5.4 专用仪器展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
