| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| ·小麦矮腥黑穗病的分布及危害 | 第10-11页 |
| ·小麦矮腥黑粉菌的分类及寄主范围 | 第11-12页 |
| ·小麦矮腥黑穗病的侵染循环过程 | 第12-15页 |
| ·TCK冬孢子的萌发及侵染 | 第13-14页 |
| ·小麦矮腥黑穗病的发病症状 | 第14-15页 |
| ·小麦矮腥黑穗病人工接种的研究进展 | 第15页 |
| ·分子检测技术在小麦矮腥黑穗菌的研究现状 | 第15-18页 |
| ·真菌核糖体脱氧核糖核酸序列（ r DNA）分析 | 第16页 |
| ·线型质粒DNA和线粒体DNA分析 | 第16页 |
| ·分子标记技术分析 | 第16-17页 |
| ·重复序列PCR和常规PCR检测 | 第17页 |
| ·实时荧光定量PCR检测 | 第17-18页 |
| ·电镜技术在真菌与寄主互作的细胞学研究 | 第18-19页 |
| ·电镜技术在观察真菌侵染过程的研究 | 第18-19页 |
| ·采用WGA-AF 488标记真菌侵染的染色技术 | 第19页 |
| ·本研究的目的意义与主要内容 | 第19-21页 |
| ·目的意义 | 第19-20页 |
| ·主要研究内容 | 第20-21页 |
| ·技术路线和创新点 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第21页 |
| ·创新点 | 第21-22页 |
| 2 小麦矮腥黑穗菌分子检测体系的建立 | 第22-36页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·供试小麦品种与菌株 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-24页 |
| ·方法 | 第24-28页 |
| ·样品的制备 | 第24-25页 |
| ·小麦矮腥黑穗菌常规PCR检测体系建立 | 第25-26页 |
| ·小麦矮腥黑穗菌RT-PCR检测体系的建立检测体系建立 | 第26-27页 |
| ·人工接种体系下不同生长期小麦的感病情况的检测 | 第27-28页 |
| ·结果分析 | 第28-36页 |
| ·TCK、TCT冬孢子和叶片DNA提取 | 第28页 |
| ·常规PCR检测体系的建立 | 第28-29页 |
| ·引物特异性验证 | 第29-30页 |
| ·引物特灵敏度验证 | 第30页 |
| ·SYBR Green I荧光定量PCR体系的建立 | 第30-32页 |
| ·Taq Man荧光定量PCR检测体系 | 第32-33页 |
| ·Taq Man探针荧光PCR特异性验证 | 第33-34页 |
| ·不同生长期小麦的感病情况的检测 | 第34-36页 |
| 3 侵染循环的超微结构观察 | 第36-49页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·小麦矮腥黑粉菌冬孢子萌发 | 第36页 |
| ·小麦矮腥黑粉菌人工接种 | 第36页 |
| ·激光共聚焦电镜观察前样品染色处理 | 第36-37页 |
| ·扫描电镜观察前样品处理 | 第37页 |
| ·透射电镜观察前样品处理 | 第37页 |
| ·结果分析 | 第37-49页 |
| ·小麦矮腥黑粉菌冬孢子萌发结果 | 第37页 |
| ·小麦矮腥黑粉病菌人工接种结果 | 第37-39页 |
| ·电镜下观察侵染循环的超微结构 | 第39-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| ·小麦矮腥黑穗菌分子检测体系的建立 | 第49页 |
| ·侵染循环的超微结构观察 | 第49-51页 |
| 主要结论与后续工作展望 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第59页 |