复方草决明泡腾片的制备与部分质量分析
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-15页 |
| ·高血脂症研究现状 | 第7-8页 |
| ·高血脂症状及其发病机制 | 第7页 |
| ·高血脂的危害及并发症 | 第7-8页 |
| ·高血脂症的药物治疗 | 第8-12页 |
| ·高血脂症的西药治疗 | 第8-10页 |
| ·高血脂症的中药治疗 | 第10-11页 |
| ·复方降脂中西药联合治疗 | 第11-12页 |
| ·中药泡腾片的应用现状及研究进展 | 第12-13页 |
| ·中药泡腾片剂特点及其制备工艺研究进展 | 第12-13页 |
| ·中药泡腾片的质量标准研究现状 | 第13页 |
| ·本研究的立题依据 | 第13-15页 |
| 第二章 原料中药材有效成分的提取 | 第15-40页 |
| ·处方分析 | 第15-16页 |
| ·剂型的选择 | 第16页 |
| ·处方中药物的基本成分性质分析及提取方法的确定 | 第16-17页 |
| ·提取工艺条件的筛选 | 第17-38页 |
| ·试验原药材及前处理 | 第17页 |
| ·仪器与试剂 | 第17页 |
| ·决明子提取工艺研究 | 第17-27页 |
| ·五味子提取工艺研究 | 第27-31页 |
| ·蒲公英与山楂的水提工艺研究 | 第31-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 复方草决明泡腾片的制备 | 第40-54页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·试剂 | 第41页 |
| ·混合药粉的制备 | 第41-43页 |
| ·浓缩条件的选择 | 第41-42页 |
| ·干燥条件的选择 | 第42-43页 |
| ·干浸膏粉碎后出粉率试验 | 第43页 |
| ·复方草决明泡腾片成型工艺研究 | 第43-52页 |
| ·泡腾片原药材含量分析 | 第43页 |
| ·泡腾赋形剂的筛选 | 第43-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 复方草决明泡腾片的部分质量分析 | 第54-72页 |
| ·制法及性状 | 第54页 |
| ·复方草决明泡腾片的定性鉴别 | 第54-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·决明子的薄层鉴别 | 第55页 |
| ·五味子的薄层鉴别 | 第55-56页 |
| ·复方草决明泡腾片的含量测定 | 第56-69页 |
| ·仪器与试剂 | 第56页 |
| ·复方草决明泡腾片中大黄酚和橙黄决明素的含量测定 | 第56-62页 |
| ·复方草决明泡腾片中咖啡酸的含量测定 | 第62-65页 |
| ·复方草决明泡腾片中五味子醇甲的含量测定 | 第65-69页 |
| ·复方草决明泡腾片的检查 | 第69-72页 |
| ·pH值测定 | 第69-70页 |
| ·崩解时限 | 第70页 |
| ·发泡量 | 第70页 |
| ·重量差异 | 第70页 |
| ·重金属检查 | 第70页 |
| ·砷盐的检查 | 第70-72页 |
| 第五章 复方草决明泡腾片降脂效果及急性毒性试验 | 第72-77页 |
| ·材料与仪器 | 第72页 |
| ·试验动物 | 第72页 |
| ·试验药品和试剂 | 第72页 |
| ·仪器设备 | 第72页 |
| ·试验方法 | 第72-74页 |
| ·对高脂血症大鼠血脂影响 | 第72-73页 |
| ·对小鼠的急性毒性实验 | 第73-74页 |
| ·统计学处理 | 第74页 |
| ·实验结果 | 第74-77页 |
| ·对高脂血症大鼠血脂影响 | 第74-75页 |
| ·对小鼠的急性毒性试验 | 第75-77页 |
| 第六章 结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-90页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
