| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 英文缩略词 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-21页 |
| 第一章 石杉碱甲固体自微乳的制备及质量研究 | 第21-55页 |
| 第一节 石杉碱甲自微乳的制备及质量评价 | 第21-24页 |
| 1 仪器与试药 | 第21-22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-24页 |
| ·石杉碱甲自微乳的制备 | 第22页 |
| ·石杉碱甲自微乳的外观检查 | 第22页 |
| ·自乳化速率 | 第22-23页 |
| ·石杉碱甲自微乳成乳后粒径及Zeta电位 | 第23-24页 |
| ·微乳形态 | 第24页 |
| 第二节 石杉碱甲固体自微乳的制备及质量研究 | 第24-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第25-26页 |
| 2 方法与结果 | 第26-52页 |
| ·评价指标 | 第26页 |
| ·固体自微乳的制备 | 第26-27页 |
| ·单因素试验对处方筛选 | 第27-34页 |
| ·正交设计法优化成球处方 | 第34-36页 |
| ·方差分析 | 第36-38页 |
| ·处方与工艺验证试验 | 第38页 |
| ·石杉碱甲固体自微乳的质量评价 | 第38-41页 |
| ·石杉碱甲固体自微乳的含量测定 | 第41-44页 |
| ·释放度的测定 | 第44-50页 |
| ·初步稳定性研究 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 4 小结 | 第53-55页 |
| 第二章 石杉碱甲固体自微乳体内药动学研究 | 第55-64页 |
| 1 仪器试药与动物 | 第55页 |
| 2 方法与结果 | 第55-62页 |
| ·血浆中石杉碱甲HPLC/MS/MS分析方法的建立 | 第55-60页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第60页 |
| ·血药浓度的测定及药时曲线 | 第60-61页 |
| ·药动学参数的计算及数据统计分析 | 第61-62页 |
| ·相对生物利用度 | 第62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 4 小结 | 第63-64页 |
| 第三章 石杉碱甲固体自微乳在体肠吸收及淋巴转运研究 | 第64-81页 |
| 第一节 石杉碱甲固体自微乳大鼠在体肠吸收研究 | 第64-73页 |
| 1 仪器试药与动物 | 第64-65页 |
| 2 方法与结果 | 第65-73页 |
| ·供试液的配制 | 第65页 |
| ·肠灌流液中石杉碱甲HPLC分析方法的建立 | 第65-68页 |
| ·大鼠在体单向肠灌流实验 | 第68-69页 |
| ·药物在灌流液中的稳定性考察 | 第69页 |
| ·肠壁对药物物理吸附情况的考察 | 第69-70页 |
| ·不同因素对肠吸收的影响 | 第70-71页 |
| ·不同制剂在不同肠段吸收情况的考察 | 第71-72页 |
| ·结扎肠淋巴结对回肠吸收的影响 | 第72-73页 |
| 第二节 石杉碱甲自微乳经淋巴途径转运的研究 | 第73-81页 |
| 1 仪器试药与动物 | 第73-74页 |
| 2 方法与结果 | 第74-78页 |
| ·血浆中石杉碱甲HPLC/MS/MS分析方法 | 第74页 |
| ·淋巴途径转运实验 | 第74页 |
| ·血药浓度与药时曲线 | 第74-76页 |
| ·药动学参数的计算及数据统计学分析 | 第76-77页 |
| ·淋巴途径转运比例 | 第77-78页 |
| 3 讨论 | 第78-79页 |
| 4 小结 | 第79-81页 |
| 第四章 石杉碱甲自微乳对H2O2诱导PC12细胞损伤的保护作用的研究 | 第81-86页 |
| 1 仪器与试药 | 第81页 |
| 2 方法与结果 | 第81-85页 |
| ·细胞的培养和传代 | 第81页 |
| ·细胞的冻存与复苏 | 第81-82页 |
| ·细胞的计数方法 | 第82页 |
| ·考察不同因素对细胞的影响 | 第82-84页 |
| ·细胞分组与甲基噻唑基四唑（MTT）法检测细胞存活率 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85页 |
| 4 小结 | 第85-86页 |
| 全文总结与展望 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-97页 |
| 综述 | 第97-109页 |
| 参考文献 | 第104-109页 |
| 个人简介 | 第109页 |
| 攻读学位期间发表文章目录 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
