摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
常用縮写中英文对照表 | 第7-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-37页 |
·有机膦催化剂在环化反应中的应用 | 第10-13页 |
·MBH(Morita-Baylis-Hillman)反应及MBH烯丙基化合物介绍 | 第13-14页 |
·亲核有机膦催化下MBH烯丙基化合物参与的环加成反应 | 第14-37页 |
第二章 膦催化的MBH碳酸酯与C,N-偶氮次甲基亚胺的环加成反应 | 第37-113页 |
·引言 | 第37-41页 |
·反应设计 | 第41-42页 |
·偶氮次甲基亚胺底物的合成 | 第42-47页 |
·仪器与试剂 | 第42-43页 |
·N,N-环状偶氮次甲基亚胺的合成 | 第43页 |
·C,N-六元环状偶氮次甲基亚胺的合成 | 第43-46页 |
·芳香性C,N-偶氮次甲基亚胺的合成 | 第46-47页 |
·MBH碳酸酯化合物的合成 | 第47-50页 |
·仪器 | 第47页 |
·试剂 | 第47页 |
·合成方法 | 第47-50页 |
·有机膦催化的MBH碳酸酯与偶氮次甲基亚胺的环加成反应 | 第50-67页 |
·反应条件的筛选 | 第50-52页 |
·MBH碳酸酯底物的拓展 | 第52-53页 |
·C,N-偶氮次甲基亚胺底物的拓展 | 第53-54页 |
·结果与讨论 | 第54-56页 |
·有机膦催化的MBH碳酸酯与C,N-偶氮次甲基亚胺的反应步骤 | 第56页 |
·化合物表征数据 | 第56-67页 |
·手性膦催化的MBH碳酸酯与偶氮次甲基亚胺的不对称[3+3]环加成反应 | 第67-91页 |
·反应条件的筛选 | 第67-69页 |
·MBH碳酸酯底物的拓展 | 第69-70页 |
·C,N-偶氮次甲基亚胺底物的拓展 | 第70-71页 |
·结果与讨论 | 第71-75页 |
·反应操作程序 | 第75-76页 |
·手性膦催化的MBH碳酸酯与偶氮次甲基亚胺的反应步骤 | 第75页 |
·手性[3+3]环加成产物9ca的还原 | 第75-76页 |
·手性[3+3]环加成产物9ci的偶联反应 | 第76页 |
·化合物表征数据 | 第76-91页 |
·偶氮次甲基亚胺与联烯酯的[3+2]热环加成反应 | 第91-113页 |
·仪器与试剂 | 第92页 |
·反应条件的筛选 | 第92-93页 |
·底物的拓展 | 第93-94页 |
·结果与讨论 | 第94-96页 |
·合成通法 | 第96页 |
·化合物表征数据 | 第96-113页 |
第三章 有机膦催化的MBH碳酸酯与六元环状N-磺酰亚胺的[3+2]环加成反应 | 第113-132页 |
·引言 | 第113-116页 |
·反应设计 | 第116-117页 |
·六元环状N-磺酰亚胺底物的合成 | 第117-119页 |
·仪器与试剂 | 第117-118页 |
·六元环状N-磺酰亚胺底物的合成步骤 | 第118-119页 |
·有机膦催化的MBH碳酸酯与六元环状N-磺酰亚胺的环加成反应 | 第119-132页 |
·仪器与试剂 | 第119-120页 |
·反应条件的筛选 | 第120-121页 |
·底物的拓展 | 第121-122页 |
·结果与讨论 | 第122-125页 |
·合成通法 | 第125页 |
·化合物表征数据 | 第125-132页 |
第四章 结论与展望 | 第132-134页 |
参考文献 | 第134-144页 |
致谢 | 第144-145页 |
附录 | 第145-201页 |
个人简介 | 第201-202页 |