| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·铝对植物的毒害部位及其方式 | 第10-11页 |
| ·铝离子对植物的毒害部位 | 第10页 |
| ·植物被铝毒害的位点及其症状 | 第10-11页 |
| ·铝离子对植物的毒害方式 | 第11页 |
| ·植物对铝胁迫的抗性机理 | 第11-13页 |
| ·质外体抗铝机制 | 第11-13页 |
| ·共质体耐受机制 | 第13页 |
| ·分子生物学技术对植物耐铝的研究 | 第13-16页 |
| ·与刺激有机酸分泌相关的基因 | 第13-14页 |
| ·其他转运蛋白基因与铝耐受性的关系 | 第14-16页 |
| ·小结 | 第16-18页 |
| 第2章 水稻OsMGT1基因过量表达载体的构建与拟南芥的遗传转化 | 第18-30页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·拟南芥材料 | 第18页 |
| ·质粒载体与菌株 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18-19页 |
| ·试剂、药品、酶、仪器 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| ·质粒DNA抽提 | 第20页 |
| ·目的基因的高保真PCR扩增 | 第20-21页 |
| ·OsMGT1基因的亚克隆 | 第21-22页 |
| ·OsMGT1基因植物表达载体的构建 | 第22-23页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第23-25页 |
| ·拟南芥转基因植株的筛选与PCR鉴定 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-28页 |
| ·OsMGT1基因的克隆与测序验证 | 第25-26页 |
| ·植物表达载体p1301-35S::OsMGT1的构建 | 第26-27页 |
| ·重组质粒p1301-35S::OsMGT1的酶切验证 | 第27-28页 |
| ·转基因拟南芥植株的获得与鉴定 | 第28页 |
| ·结论 | 第28-30页 |
| 第3章 大豆GmNramp5Like基因的克隆 | 第30-40页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·主要植物材料 | 第30页 |
| ·引物与测序分析 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·大豆品种'Williams82'根的总RNA提取 | 第31页 |
| ·反转录合成第一链cDNA | 第31-32页 |
| ·GmNramp5Like基因克隆 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-39页 |
| ·大豆Nrat1基因的克隆 | 第33页 |
| ·扩增产物的测序结果分析 | 第33-37页 |
| ·进化树 | 第37页 |
| ·GmNramp5Like基因在根系中的诱导表达分析 | 第37页 |
| ·跨膜域分析 | 第37-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第4章 过量表达GmNramp5Like基因提高酵母耐铝性的研究 | 第40-50页 |
| ·实验材料 | 第40-44页 |
| ·载体和菌株 | 第40页 |
| ·实验试剂 | 第40-41页 |
| ·培养基配方 | 第41-44页 |
| ·实验方法 | 第44-46页 |
| ·GmNramp5Like酵母表达载体的构建 | 第44-45页 |
| ·酵母感受态的制备与酵母重组质粒的转化 | 第45-46页 |
| ·酵母耐铝实验 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-49页 |
| ·pYES2-GmNramp5Like酵母表达载体的构建 | 第46-48页 |
| ·酵母的遗传转化与鉴定 | 第48页 |
| ·酵母pYES2-GmNramp5Like的耐铝分析 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 个人简介 | 第60-61页 |
