番茄Cf-5基因SNP标记的开发及种质资源的筛选
| 摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-31页 |
| ·研究的目的和意义、研究内容、试验设计 | 第11-13页 |
| ·目的意义 | 第11-12页 |
| ·研究内容 | 第12页 |
| ·试验设计 | 第12-13页 |
| ·文献综述 | 第13-31页 |
| ·番茄抗叶霉病的研究进展 | 第13-21页 |
| ·分子标记研究现状 | 第21-25页 |
| ·SNP 标记的研究现状 | 第25-31页 |
| 2 材料方法 | 第31-41页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·番茄材料 | 第31页 |
| ·病原菌材料 | 第31页 |
| ·主要的仪器和试验试剂 | 第31-32页 |
| ·试验方法 | 第32-41页 |
| ·病原物接种鉴定 | 第32页 |
| ·番茄DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·目的基因序列获取 | 第33-37页 |
| ·PCR 产物测序和测序结果分析 | 第37页 |
| ·等位基因特异引物设计 | 第37-40页 |
| ·种质资源鉴定 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-55页 |
| ·遗传群体的构建和抗性鉴定 | 第41页 |
| ·遗传群体的构建 | 第41页 |
| ·抗病性鉴定结果 | 第41页 |
| ·番茄基因组DNA 的提取 | 第41-43页 |
| ·目的基因序列获取 | 第43-45页 |
| ·引物设计 | 第43页 |
| ·PCR 扩增产物的凝胶回收与纯化 | 第43-45页 |
| ·PCR 纯化产物的连接、转化与鉴定 | 第45页 |
| ·生物学信息比对 | 第45-47页 |
| ·等位基因特异PCR | 第47-52页 |
| ·等位基因特异引物设计 | 第47-50页 |
| ·等位基因特异引物及其互补引物检测SNP 基因型 | 第50页 |
| ·等位基因PCR 反应的体系优化 | 第50-52页 |
| ·SNP 分子标记的获得 | 第52页 |
| ·种质资源鉴定 | 第52-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 | 第66-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第71页 |
