| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 第一部分 异源黑色素瘤 DNA 疫苗结合 IL-12 和 Ii-PADRE 抗 B16 黑色素瘤的研究 | 第12-35页 |
| ·引言 | 第12-16页 |
| ·DNA 疫苗 | 第12-13页 |
| ·DNA 疫苗免疫佐剂 | 第13-14页 |
| ·IL-12、Ii-PADRE 和 ONTAK | 第14-15页 |
| ·DNA 疫苗在黑色素瘤治疗中的应用 | 第15页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第15-16页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·菌株、基因与质粒 | 第16页 |
| ·细胞与多肽 | 第16页 |
| ·实验试剂 | 第16页 |
| ·主要实验仪器 | 第16-17页 |
| ·实验动物 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-20页 |
| ·DNA 疫苗和基因佐剂质粒的构建 | 第18页 |
| ·体内肿瘤预防实验 | 第18页 |
| ·体内肿瘤治疗实验 | 第18-19页 |
| ·体外毒性实验 | 第19-20页 |
| ·体内肿瘤转移实验 | 第20页 |
| ·统计学分析 | 第20页 |
| ·实验结果 | 第20-29页 |
| ·异源黑色素瘤 DNA 疫苗 phgp100 和 phTRP-2 介导 B16F10 黑色素瘤消退 | 第20-22页 |
| ·phgp100 和 phTRP-2 结合 pIi-PADRE 共免疫显著促进黑色素瘤特异性免疫应答 | 第22-25页 |
| ·pIi-PADRE 和 pmIL-12 结合异源黑色素瘤 DNA 疫苗介导 B16F10 黑色素瘤消退 | 第25-27页 |
| ·ONTAK 结合 phgp100 和 phTRP-2 共免疫介导 B16F10 黑色素瘤消退 | 第27-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 第二部分 基于新型高灵敏性抗体的邻位连接技术在 EML4-ALK 阳性非小细胞肺癌诊断中的研究 | 第35-59页 |
| 摘要 | 第35-36页 |
| Abstract | 第36-37页 |
| ·引言 | 第37-43页 |
| ·肺癌靶向治疗的研究现状 | 第37-38页 |
| ·EML4-ALK | 第38-41页 |
| ·原位邻位连接技术 | 第41-42页 |
| ·本课题的研究目的和意义 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·细胞与组织 | 第43页 |
| ·实验试剂 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-48页 |
| ·Western-blotting | 第44页 |
| ·组织样品的准备 | 第44-45页 |
| ·IHC | 第45-46页 |
| ·FISH | 第46页 |
| ·RT-PCR | 第46-47页 |
| ·isPLA | 第47-48页 |
| ·实验结果 | 第48-52页 |
| ·ALK(3B12)和 EML4(1D11)单抗的制备及检测 | 第48-50页 |
| ·新型 PLA 在 FFPE 和冰冻样品中检测 EML4-ALK 融合蛋白 | 第50-52页 |
| ·新型 isPLA 与 RT-PCR 的比较 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
