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我国华南地区大熊猫系统演化与遗传多样性的古DNA研究

作者简介第1-8页
摘要第8-12页
ABSTRACT第12-20页
第一章 绪论第20-31页
 §1.1 论文的选题的意义及目的第20-21页
 §1.2 古DNA的研究进展与应用第21-26页
     ·古DNA的研究进展第21-22页
     ·古DNA的应用第22-26页
 §1.3 古DNA研究中存在的问题第26-31页
     ·古DNA的保存与降解第26-27页
     ·污染的控制第27-29页
     ·古DNA实验结果的可靠性第29页
     ·核基因的拷贝与插入第29-31页
第二章 大熊猫的分类与演化第31-38页
 §2.1 大熊猫形态特征与生活环境概况第31页
 §2.2 大熊猫种和亚种的划分第31-34页
     ·大熊猫种与亚种的简介第31-33页
     ·大熊猫种、亚种的主要鉴别特征第33-34页
 §2.3 大熊猫地史分布及演化第34-35页
     ·大熊猫的地史分布第34页
     ·大熊猫的演化第34-35页
 §2.4 大熊猫的系统分类第35-36页
 §2.5 大熊猫研究中存在的问题第36-38页
第三章 古DNA研究原理与方法第38-43页
 §3.1 线粒体基因组结构与特点第38-39页
 §3.2 古DNA实验原理与方法第39-43页
     ·古DNA的提取第39-40页
     ·PCR 扩增第40-41页
     ·分子克隆第41-42页
     ·序列测定第42页
     ·系统发育分析第42-43页
第四章 大熊猫古DNA实验第43-65页
 §4.1 实验仪器及试剂第43页
     ·主要仪器第43页
     ·常用试剂第43页
 §4.2 实验样品第43-45页
 §4.3 实验步骤第45-55页
     ·古DNA提取第45页
     ·PCR扩增第45-51页
     ·PCR产物的电泳检测第51页
     ·PCR产物纯化第51-52页
     ·分子克隆第52-53页
     ·序列测定第53页
     ·重复性实验第53-55页
 §4.4 实验结果第55-65页
     ·国内PCR实验电泳检测结果第55-56页
     ·克隆实验电泳检测结果第56-57页
     ·重复性实验电泳检测结果第57-58页
     ·重复性实验获得序列的比对结果第58-64页
     ·获得序列长度统计结果第64-65页
第五章 序列分析第65-86页
 §5.1 序列相似性查询第65-66页
 §5.2 序列比对分析第66-68页
 §5.3 12s rRNA基因全序列比对分析第68-71页
 §5.4 Cytb基因全序列比对分析第71-75页
     ·序列核苷酸组成第71页
     ·核苷酸序列比对第71-73页
     ·遗传距离第73-74页
     ·饱和度分析第74-75页
 §5.5 ND1基因部分序列比对分析第75-78页
     ·序列核苷酸组成第75页
     ·核苷酸序列比对第75-77页
     ·遗传距离第77-78页
     ·饱和度分析第78页
 §5.6 D-loop部分序列比对分析第78-81页
     ·序列核苷酸组成第78-79页
     ·核苷酸序列比对第79页
     ·核苷酸遗传距离第79-81页
     ·饱和度分析第81页
 §5.7 16s rRNA部分序列比对分析第81-86页
     ·序列核苷酸组成第81-82页
     ·核苷酸序列比对第82-83页
     ·核苷酸遗传距离第83页
     ·饱和度分析第83-86页
第六章 系统发育分析第86-111页
 §6.1 构建系统发育树第86-105页
     ·物种单个体数据构建系统发育树第86-92页
     ·物种双个体数据构建系统进化树第92-97页
     ·系统发育分析第97-99页
     ·分歧时间第99-100页
     ·大熊猫分类地位第100-101页
     ·遗传多样性分析第101-105页
 §6.2 讨论第105-111页
     ·样品的保存情况第105-106页
     ·序列的可靠性分析第106页
     ·构树结果的差异第106-107页
     ·基因序列的变异第107-108页
     ·大熊猫系统演化第108-109页
     ·大熊猫的遗传多样性第109-111页
第七章 结论与展望第111-114页
 §7.1 结论第111-113页
 §7.2 展望第113-114页
致谢第114-115页
参考文献第115-127页

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