| 中英文缩略词对照表 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究内容与方法 | 第17-42页 |
| 1 研究内容 | 第17-18页 |
| ·建立pcDNA3.1(-)-OATP1B1基因多态性表达功能研究平台 | 第17页 |
| ·建立OATP1B1基因表达平台 | 第17页 |
| ·建立OATP1B1 388GG和521CC基因表达平台 | 第17页 |
| ·HEK293和MCF-7细胞中OATP1B1的表达量和给药浓度 | 第17-18页 |
| ·验证pcDNA3.1(-)-OATP1B1-HEK293/MCF-7细胞表达平台 | 第18页 |
| ·研究OATP1B1基因多态性表达功能研究平台对TAM细胞摄取 | 第18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-40页 |
| ·实验仪器与材料 | 第18-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·菌株、细胞株及质粒 | 第19页 |
| ·人体组织样本 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要药物 | 第20页 |
| ·常用试剂的配制 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-40页 |
| ·真核表达载体的构建 | 第22-31页 |
| ·细胞培养 | 第31-33页 |
| ·Real-time PCR | 第33-34页 |
| ·质粒转染细胞 | 第34页 |
| ·检验质粒转染细胞 | 第34-38页 |
| ·运用HPLC-MS/MS测定TAM在HEK293细胞内浓度 | 第38-39页 |
| ·测定TAM对pcDNA3.1(-)-OATP1B1-MCF-7细胞影响 | 第39-40页 |
| 3 统计学方法 | 第40-42页 |
| 结果 | 第42-52页 |
| 讨论 | 第52-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 综述 | 第61-69页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
