| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-35页 |
| 前言 | 第11页 |
| ·经典大环化合物的简介 | 第11-14页 |
| ·冠醚 | 第11-12页 |
| ·大环多胺 | 第12页 |
| ·环糊精 | 第12-13页 |
| ·杯芳烃 | 第13页 |
| ·卟啉 | 第13-14页 |
| ·酞菁 | 第14页 |
| ·具有生物活性的大环化合物的简介： | 第14-22页 |
| ·海洋天然产物 | 第14-18页 |
| ·大环内酯类 | 第15-16页 |
| ·大环聚醚生物碱 | 第16页 |
| ·环肽类 | 第16-18页 |
| ·抗生素 | 第18-19页 |
| ·大环内酯类 | 第18页 |
| ·大环酰胺类 | 第18页 |
| ·环肽类 | 第18-19页 |
| ·糖肽类抗生素 | 第19页 |
| ·现存的药物 | 第19-22页 |
| ·大环内酯类 | 第19-20页 |
| ·酰胺类 | 第20页 |
| ·环肽类 | 第20-22页 |
| ·大环化合物的合成与关环策略 | 第22-35页 |
| ·内酯化反应 | 第22-26页 |
| ·Corey and Nicolaou 酯化 | 第22-23页 |
| ·Mukaiyama 酯化反应 | 第23-24页 |
| ·山口酯化反应 | 第24-25页 |
| ·Keck-Boden 酯化 | 第25页 |
| ·Mitsunobu 酯化 | 第25-26页 |
| ·酰胺化反应 | 第26-28页 |
| ·混合酸酐法 | 第26-27页 |
| ·活化酯法 | 第27页 |
| ·叠氮物法 | 第27-28页 |
| ·酰氯法 | 第28页 |
| ·缩合试剂法 | 第28页 |
| ·过渡金属催化的偶联反应 | 第28-31页 |
| ·Suzuki 偶联反应 | 第28-29页 |
| ·Buchwald-Hartwig 偶联反应（布赫瓦尔德-哈特维希反应） | 第29-30页 |
| ·Heck 反应 | 第30-31页 |
| ·烯烃复分解反应 | 第31-33页 |
| ·点击化学 | 第33页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第33页 |
| ·本课题的选题依据 | 第33-35页 |
| 第二章 实验设计 | 第35-42页 |
| ·目标化合物的设计 | 第35-36页 |
| ·L-羟脯氨酸的研究基础 | 第35页 |
| ·目标化合物的结构设计 | 第35-36页 |
| ·合成路线的设计 | 第36-42页 |
| ·目标化合物的逆合成分析 | 第36-38页 |
| ·设计合成路线 | 第38-42页 |
| 第三章 实验部分 | 第42-55页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第42-43页 |
| ·主要试剂 | 第42-43页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·中间体的合成 | 第43-45页 |
| ·目标大环化合物的合成 | 第45-55页 |
| ·13 元大环化合物的合成 | 第45-50页 |
| ·14 元大环化合物的合成 | 第50-52页 |
| ·15 元大环化合物的合成 | 第52-55页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第55-57页 |
| ·化合物 4 的合成分析 | 第55页 |
| ·缩合剂对酰胺缩合反应的影响 | 第55-56页 |
| ·催化剂对 Mitsunobu 反应的影响 | 第56页 |
| ·实验结果与分析 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第75-76页 |