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杨梅颗粒劣变机制及保鲜研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
第一章 文献综述第12-20页
 (一) 杨梅的研究背景及意义第12-13页
 (二) 果实成熟过程中细胞壁多糖代谢研究现状第13-15页
  1 果胶多糖第13-14页
  2 半纤维素多糖第14页
  3 纤维素多糖第14-15页
 (三) 果实中微生物多样性研究现状第15-17页
 (四) 杨梅采后保鲜技术研究现状第17-20页
第二章 杨梅不同发育期的细胞壁多糖代谢的研究第20-32页
 (一) 材料与方法第20-23页
  1 实验材料与所需试剂第20-21页
   ·实验材料第20-21页
  2 实验方法第21-23页
   ·硬度测定第21页
   ·可溶性固形物测定第21页
   ·可滴定酸(TA)含量及花青素含量测定第21页
   ·细胞壁不溶物(AIR)的制备第21-22页
   ·细胞壁多糖的分布提取第22页
   ·多糖的单糖组分分析方法第22-23页
   ·多糖分子量的测定第23页
 (二) 数据分析第23页
 (三) 结果与分析第23-30页
  1 各成熟期杨梅果实硬度、可溶性固形物(TSS)、可滴定酸(TA)和花青素含量变化第23-24页
  2 细胞壁多糖含量变化第24-25页
  3 细胞壁多聚糖组分分析第25-26页
  4 细胞壁果胶多糖中Ara/Gal(A)和(Ara+Gal)/Rha(B)比值比较第26-28页
  5 凝胶色谱法(GPC)对细胞壁多糖分子量分析第28-30页
 (四) 讨论第30-32页
第三章 杨梅微生物多样性研究第32-45页
 (一) 材料与方法第32-39页
  1 材料与处理第32-33页
   ·实验材料第32页
   ·果实处理第32-33页
  2 实验方法第33-39页
   ·杨梅果肉中微生物DNA提取及测定第33页
   ·杨梅果实中微生物总DNA的扩增(PCR扩增)第33-35页
     ·真菌和细菌touchdown-PCR反应体系及其反应程序第34-35页
   ·定性检测Touchdown-PCR产物(琼脂糖凝胶电泳)第35-36页
   ·二次PCR(Repeat-PCR,R-PCR)第36-37页
     ·细菌二次PCR反应体系及其反应程序第36-37页
     ·真菌二次PCR反应体系及其反应程序第37页
   ·分离鉴定杨梅微生物菌(DGGE电泳)第37-39页
     ·变性梯度凝胶(DGGE)制备及电泳成像第37-39页
     ·割胶回收贮藏第39页
     ·DGGE条带克隆测序第39页
 (二) 结果与分析第39-43页
  1 基因组DNA的提取及细菌(16 SV3)和真菌(ITS)DNA的扩增第39-41页
   ·基因组DNA的提取结果第39-40页
   ·16SV3touchdown-PCR和ITS touchdown-PCR扩增结果第40-41页
  2 细菌和真菌DGGE电泳与分析第41-43页
   ·16SV3DGGE和ITS DGGE电泳结果第41页
   ·DGGE电泳后割胶条带测序比对结果第41-43页
 (三) 讨论第43-45页
第四章 保鲜剂处理对杨梅果实低温贮藏过程中品质变化的研究第45-58页
 (一) 材料与方法第45-47页
  1 材料与处理第45页
   ·实验材料第45页
  2 实验方法第45-47页
   ·呼吸强度测定第45-46页
   ·硬度测定第46页
   ·还原糖含量测定第46页
   ·可滴定酸含量测定第46页
   ·丙二醛含量(MDA)测定第46页
   ·羟自由基清除率测定第46-47页
   ·抗坏血酸含量测定第47页
   ·气相色谱法测杨梅果实膜脂变化第47页
 (二) 统计分析第47-48页
 (三) 结果与分析第48-56页
  1 果实硬度第48-49页
  2 果实呼吸速率第49-50页
  3 还原糖含量变化第50-51页
  4 OH~-自由基清除率(%)第51-52页
  5 可滴定酸(TA)含量第52-53页
  6 丙二醛(MDA)含量测定第53-54页
  7 抗坏血酸(VC)含量变化第54-55页
  8 细胞膜的膜脂成分分析第55-56页
 (四) 讨论第56-58页
第五章 总论及展望第58-60页
 (一) 研究结论第58-59页
 (二) 创新点第59页
 (三) 研究展望第59-60页
参考文献第60-67页
致谢第67-68页

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