| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 蛇毒类凝血酶的纯化 | 第14-29页 |
| 1 仪器与试剂 | 第14-18页 |
| ·主要试剂 | 第14-17页 |
| ·主要仪器 | 第17-18页 |
| 2 方法 | 第18-23页 |
| ·蛇毒来源 | 第18页 |
| ·实验预处理 | 第18页 |
| ·天然蛇毒类凝血酶的分离纯化 | 第18-20页 |
| ·分析方法 | 第20-23页 |
| 3 实验结果 | 第23-28页 |
| ·Sephadex G-75 层析 | 第23页 |
| ·DEAE Sepharose Fast Flow | 第23-24页 |
| ·SDS-PAGE | 第24-25页 |
| ·蛋白浓度测定 | 第25页 |
| ·HPLC 检测 | 第25-26页 |
| ·MALDI-TOF MS 检测 | 第26页 |
| ·样品测序 | 第26页 |
| ·纤维分子水解检测 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 第二章 类凝血酶的基因筛选 | 第29-52页 |
| 1 仪器与试剂 | 第29-31页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| 2 方法 | 第31-38页 |
| ·蛇毒腺样本来源 | 第31页 |
| ·总 RNA 提取 | 第31-32页 |
| ·引物设计 | 第32-33页 |
| ·逆转录反应 | 第33-34页 |
| ·PCR 实验 | 第34-36页 |
| ·凝胶回收 | 第36页 |
| ·T-A 克隆 | 第36-38页 |
| 3 实验结果 | 第38-50页 |
| ·RNA 提取结果 | 第38页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第38-41页 |
| ·T 载体克隆阳性菌落的质粒小提结果 | 第41-43页 |
| ·测序结果与 BLAST 比对 | 第43-48页 |
| ·多序列之间比对 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 综述部分 | 第57-65页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第65-66页 |
| 主要英汉缩略语名词对照表 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |