| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-30页 |
| ·毛细管电色谱的原理及应用 | 第11-21页 |
| ·毛细管电色谱的原理 | 第11-14页 |
| ·双电层 | 第11-12页 |
| ·电渗流 | 第12-13页 |
| ·电泳 | 第13-14页 |
| ·色谱保留 | 第14页 |
| ·焦耳热效应 | 第14页 |
| ·毛细管电色谱柱 | 第14-17页 |
| ·填充柱 | 第15页 |
| ·整体柱 | 第15-16页 |
| ·开管柱 | 第16-17页 |
| ·毛细管电色谱开管柱的固定相 | 第17-21页 |
| ·物理吸附固定相 | 第17页 |
| ·化学键合固定相 | 第17-18页 |
| ·溶胶-凝胶固定相 | 第18-19页 |
| ·分子印迹固定相 | 第19-20页 |
| ·纳米粒子固定相 | 第20-21页 |
| ·壳聚糖的性质及应用 | 第21-27页 |
| ·壳聚糖的性质 | 第21-22页 |
| ·壳聚糖的化学反应及改性 | 第22-25页 |
| ·酰化反应 | 第22页 |
| ·席夫碱反应 | 第22-23页 |
| ·开环反应 | 第23页 |
| ·迈克尔反应 | 第23-24页 |
| ·环糊精接枝壳聚糖 | 第24-25页 |
| ·壳聚糖及其衍生物的应用 | 第25-27页 |
| ·污水处理 | 第25-26页 |
| ·药物输送 | 第26页 |
| ·生物材料 | 第26页 |
| ·色谱材料 | 第26-27页 |
| ·壳聚糖及其衍生物在毛细管开管柱中的应用 | 第27-28页 |
| ·本论文的研究内容及研究意义 | 第28-30页 |
| 第二章 O-氰乙基壳聚糖化学键合开管柱的制备及表征 | 第30-47页 |
| 摘要 | 第30页 |
| ·前言 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-35页 |
| ·试剂与材料 | 第31-32页 |
| ·仪器与设备 | 第32页 |
| ·CNCS开管柱的制备 | 第32-34页 |
| ·CNCS单体的合成 | 第32-33页 |
| ·毛细管壁的预处理 | 第33页 |
| ·毛细管的硅烷化 | 第33-34页 |
| ·毛细管的修饰 | 第34页 |
| ·电色谱实验 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-46页 |
| ·合成单体的表征 | 第35-37页 |
| ·红外光谱分析 | 第35-36页 |
| ·紫外光谱分析 | 第36-37页 |
| ·单体浓度的优化 | 第37-38页 |
| ·开管柱的特征 | 第38-42页 |
| ·形貌特征 | 第38-39页 |
| ·电渗流特性 | 第39-41页 |
| ·重现性与稳定性 | 第41-42页 |
| ·核苷酸的分离 | 第42-46页 |
| ·pH对分离的影响 | 第42-43页 |
| ·盐浓度对分离的影响 | 第43-44页 |
| ·稳定性与重现性 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 O-氰乙基壳聚糖开管柱电色谱法分离测定牛奶中四种头孢类抗生素 | 第47-60页 |
| 摘要 | 第47页 |
| ·前言 | 第47-49页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·试剂与材料 | 第49页 |
| ·仪器与设备 | 第49页 |
| ·开管柱的制备 | 第49页 |
| ·电色谱实验 | 第49-50页 |
| ·实际样品的处理 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-59页 |
| ·分离条件的优化 | 第50-56页 |
| ·缓冲液类型的优化 | 第50-51页 |
| ·pH的优化 | 第51-53页 |
| ·盐浓度的优化 | 第53-54页 |
| ·乙腈含量的优化 | 第54-55页 |
| ·分离电压的优化 | 第55-56页 |
| ·进样时间的优化 | 第56页 |
| ·线性范围、检测限与重现性 | 第56-57页 |
| ·回收率的测定 | 第57-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 环糊精接枝壳聚糖溶胶-凝胶开管柱的制备及表征 | 第60-84页 |
| 摘要 | 第60页 |
| ·前言 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-64页 |
| ·试剂与材料 | 第61页 |
| ·仪器与设备 | 第61-62页 |
| ·单体的合成 | 第62页 |
| ·开管柱的制备 | 第62-64页 |
| ·Sol-gel CDCS开管柱(柱A)的制备 | 第62-64页 |
| ·Sol-gel CS开管柱(柱B)的制备 | 第64页 |
| ·CDCS键合开管柱(柱C)的制备 | 第64页 |
| ·电色谱实验 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-83页 |
| ·合成单体的表征 | 第64-66页 |
| ·红外光谱分析 | 第64-65页 |
| ·X-射线衍射谱图的分析 | 第65-66页 |
| ·色谱柱的比较 | 第66-72页 |
| ·形貌特征 | 第66-67页 |
| ·pH对EOF的影响 | 第67-68页 |
| ·重现性与稳定性 | 第68-69页 |
| ·色谱性能 | 第69-72页 |
| ·单体浓度对柱A性能的影响 | 第72-75页 |
| ·单体浓度对电渗流的影响 | 第73页 |
| ·单体浓度对毛细管形貌的影响 | 第73-74页 |
| ·单体浓度对分离性能的影响 | 第74-75页 |
| ·黄蝶呤异构体的分离 | 第75-78页 |
| ·pH对分离的影响 | 第76-77页 |
| ·盐浓度对分离的影响 | 第77-78页 |
| ·苯氧羧酸类除草剂的分离 | 第78-83页 |
| ·pH对分离的影响 | 第78-80页 |
| ·乙腈对分离的影响 | 第80页 |
| ·盐浓度对分离的影响 | 第80-82页 |
| ·电压对分离的影响 | 第82-83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 个人简历 | 第97页 |
| 在校期间发表论文 | 第97页 |
