| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1 稗属植物的简介 | 第13-18页 |
| ·稗属植物形态及生物学特性 | 第13-15页 |
| ·稗属植物形态学特征 | 第13-14页 |
| ·稗属植物种子的休眠 | 第14页 |
| ·稗属植物的生长特性 | 第14-15页 |
| ·稗属植物的抗药性 | 第15页 |
| ·稗属植物的分类研究进展 | 第15-18页 |
| ·稗属植物的起源与进化 | 第16页 |
| ·稗属植物形态分类研究进展 | 第16-17页 |
| ·稗属植物细胞学分类研究进展 | 第17页 |
| ·稗属植物分子学分类研究进展 | 第17-18页 |
| 2 遗传多样性的概念和研究方法 | 第18-19页 |
| ·形态学标记 | 第18页 |
| ·细胞学标记 | 第18页 |
| ·生物化学标记 | 第18页 |
| ·分子标记 | 第18-19页 |
| ·随即扩增多态性 DNA（RAPD） | 第19页 |
| ·扩增片段长度多态性（AFLP） | 第19页 |
| ·简单序列重复区间多态性（ISSR） | 第19页 |
| 3 ISSR 技术的应用情况 | 第19-20页 |
| ·指纹图谱及种质资源研究 | 第19-20页 |
| ·遗传多样性分析 | 第20页 |
| 4 本文研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 中国主要稻区稗属植物形态多样性研究 | 第22-37页 |
| 1 材料和方法 | 第22-26页 |
| ·材料 | 第22-25页 |
| ·材料及来源 | 第22-25页 |
| ·试验地概况 | 第25页 |
| ·性状测定方法 | 第25-26页 |
| ·样本形态指标的观测和状态数据的赋值方法 | 第25-26页 |
| ·数据分析 | 第26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-34页 |
| ·形态性状的变异特点分析 | 第26-27页 |
| ·形态性状的相关性分析 | 第27-29页 |
| ·聚类分析结果 | 第29-34页 |
| ·稗属植物样本 21 个形态性状的主成分分析 | 第32-34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| ·稗属植物分类检索 | 第34-35页 |
| ·中国主要稻区稗属植物属植物的多样性 | 第35-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 稗属植物 ISSR-PCR 最佳反应体系的建立 | 第37-50页 |
| 1 材料与方法 | 第37-41页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-41页 |
| ·DNA 的提取和浓度检测 | 第37页 |
| ·稗属植物 ISSR 扩增的反应体系和程序 | 第37-38页 |
| ·稗属植物 ISSR-PCR 反应体系的优化 | 第38-39页 |
| ·引物的筛选 | 第39页 |
| ·退火温度的确定 | 第39-41页 |
| ·扩增产物的电泳及数据统计与分析 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-47页 |
| ·稗属植物 ISSR-PCR 反应体系的优化 | 第41-45页 |
| ·正交试验的直接对比分析 | 第41-42页 |
| ·正交试验结果的极差分析 | 第42页 |
| ·各因素对 ISSR 扩增结果影响的方差分析 | 第42-45页 |
| ·稗属植物 ISSR-PCR 扩增引物的筛选 | 第45页 |
| ·特异性引物最适退火温度的确定 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 4 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 ISSR 分子标记多样性分析 | 第50-58页 |
| 1 材料与方法 | 第50-51页 |
| ·试验材料 | 第50页 |
| ·仪器设备和分析软件 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-51页 |
| ·稗属植物 ISSR 扩增反应结果的描述性统计分析 | 第50页 |
| ·稗属植物聚类分析 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-56页 |
| ·稗属植物 ISSR 扩增条带多样性分析 | 第51-53页 |
| ·稗属植物聚类分析 | 第53-56页 |
| ·主成分分析 | 第56页 |
| 3 讨论 | 第56-57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 第五章 讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附表1 稗属植物样本形态指标数据 | 第66-70页 |
| 附表2. ISSR-PCR 凝胶电泳条带信息 | 第70-75页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第75页 |