| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-34页 |
| 一. 含有环丙烷结构的药物化合物 | 第10-12页 |
| 二. 环丙烷及其衍生物的合成方法 | 第12-16页 |
| 1. 环丙烷合成 | 第12页 |
| 2. 环丙烷衍生物合成 | 第12-15页 |
| ·类Simmons-Smith反应 | 第12页 |
| ·烯丙基化合物环化反应 | 第12-13页 |
| ·法沃尔斯基重排反应 | 第13页 |
| ·碳烯和烯烃加成反应 | 第13-14页 |
| ·过渡金属催化反应 | 第14页 |
| ·硫、磷及砷叶立德反应 | 第14-15页 |
| ·光引发环丙化反应 | 第15页 |
| 3. 非单环环丙烷衍生物合成 | 第15-16页 |
| ·双环丙烷衍生物合成 | 第15-16页 |
| ·多环环丙烷衍生物合成 | 第16页 |
| 三. 环丙烷衍生物反应研究 | 第16-26页 |
| 本章参考文献 | 第26-31页 |
| 论文选题 | 第31-32页 |
| 实验部分 | 第32-34页 |
| 仪器 | 第32页 |
| 试剂 | 第32-34页 |
| 第二章 噁唑与吡啶酮类化合物合成研究 | 第34-51页 |
| 一. 噁唑与吡啶酮类化合物简介 | 第34-39页 |
| 1. 概述 | 第34页 |
| 2. 噁唑与吡啶酮类化合物合成方法 | 第34-39页 |
| 二. α-酰基酰胺类化合物合成 | 第39-40页 |
| 三. 噁唑类化合物合成 | 第40-42页 |
| 1. 反应条件优化 | 第40-41页 |
| 2. 反应扩展 | 第41-42页 |
| 四. 吡啶-2-6-二酮类化合物合成 | 第42-45页 |
| 1. 反应条件优化 | 第42-43页 |
| 2. 反应扩展 | 第43-44页 |
| 3. 反应机理 | 第44-45页 |
| 本章小结 | 第45页 |
| 部分化合物结构表征 | 第45-49页 |
| 本章参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 2-吡咯酮类化合物合成研究 | 第51-65页 |
| 一. 吡咯酮类化合物简介 | 第51-55页 |
| 1. 概述 | 第51页 |
| 2. 吡咯酮类化合物合成方法 | 第51-55页 |
| 二. α-芳炔基酰胺类化合物合成 | 第55-56页 |
| 三. 2-吡咯酮类化合物合成 | 第56-59页 |
| 1. 反应条件优化 | 第56页 |
| 2. 反应扩展 | 第56-58页 |
| 3. 反应机理 | 第58-59页 |
| 本章小结 | 第59页 |
| 部分化合物结构表征 | 第59-64页 |
| 本章参考文献 | 第64-65页 |
| 第四章 呋喃[3,2-b]-γ-内酰胺类化合物合成研究 | 第65-74页 |
| 一. 呋喃内酰胺类化合物简介 | 第65-68页 |
| 1. 概述 | 第65页 |
| 2. 呋喃内酰胺类化合物合成方法 | 第65-68页 |
| 二. 呋喃[3,2-b]-γ-内酰胺类化合物合成 | 第68-70页 |
| 1. 反应条件优化 | 第68页 |
| 2. 反应扩展 | 第68-69页 |
| 3. 反应机理 | 第69-70页 |
| 本章小结 | 第70页 |
| 部分化合物结构表征 | 第70-73页 |
| 本章参考文献 | 第73-74页 |
| 第五章 硫代插烯式硫酯和丙炔胺合成多取代吡咯类化合物 | 第74-90页 |
| 一. 多取代吡咯化合物简介 | 第74-79页 |
| 1. 概述 | 第74页 |
| 2. 多取代吡咯类化合物合成方法 | 第74-79页 |
| 二. 多取代吡咯化合物合成 | 第79-83页 |
| 1. 反应条件优化 | 第79-80页 |
| 2. 2,3,4-三取代吡咯类化合物合成 | 第80-81页 |
| 3. 1,2,3,4-四取代吡咯类化合物合成 | 第81-83页 |
| 4. 反应机理 | 第83页 |
| 本章小结 | 第83-84页 |
| 部分化合物结构表征 | 第84-88页 |
| 本章参考文献 | 第88-90页 |
| 图表总汇与优点 | 第90-92页 |
| 代表性图谱与数据 | 第92-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 博士期间已发表论文 | 第126页 |