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麝香保心丸挥发性成分药物动力学研究

中文摘要第1-9页
Abstract第9-11页
缩略词表第11-12页
前言第12-20页
 1. 课题背景介绍第12-16页
   ·中药复方药物动力学研究第12页
   ·生物样品前处理方法总结第12-14页
   ·动态固相微萃取(SPDE)技术介绍第14-16页
   ·GC-MS技术及应用介绍第16页
 2. 本课题研究思路与内容第16-20页
   ·麝香保心丸挥发性成分简介第16-18页
   ·前期研究基础及本课题研究思路的建立第18页
   ·本课题的研究内容第18页
   ·本课题难点及创新点第18-20页
第一章 麝香保心丸挥发性成分分析方法的建立第20-37页
 1. 实验材料第20-21页
   ·仪器第20页
   ·药品与试剂第20-21页
   ·实验动物第21页
 2. 实验方法第21-24页
   ·待测化合物的选择第21页
   ·麝香保心丸含量测定第21-22页
   ·空白血浆的制备第22页
   ·样品溶液配制第22页
   ·色谱条件第22页
   ·质谱条件第22-23页
   ·样品前处理第23页
   ·方法学考察第23-24页
 3. 结果与讨论第24-36页
   ·气相条件优化第24-25页
   ·质谱条件优化第25-27页
   ·前处理条件优化第27-31页
   ·方法学验证第31-36页
 4. 小结第36-37页
第二章 麝香保心丸挥发性成分大鼠体内药物动力学研究第37-42页
 1. 实验材料第37-38页
   ·仪器第37页
   ·药品与试剂第37页
   ·实验动物第37-38页
 2. 实验方法第38-39页
   ·给药剂量的确定第38页
   ·取血时间点的确定第38-39页
   ·大鼠体内药物动力学研究第39页
   ·数据分析第39页
 3. 结果与讨论第39-42页
结论第42-43页
参考文献第43-47页
致谢第47-48页
文献综述第48-54页
 参考文献第52-54页
作者简历第54页

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