| 目录 | 第1-6页 |
| 英文縮略语 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一部分 复方三七降脂滴丸的成型工艺研究 | 第14-26页 |
| 1 剂型选择依据 | 第14页 |
| 2 处方 | 第14页 |
| 3 制法 | 第14-15页 |
| 4 实验材料 | 第15页 |
| 5. 方法与结果 | 第15-24页 |
| ·基质的选择 | 第15-16页 |
| ·药物加入比例的选择 | 第16-17页 |
| ·滴制速度 | 第17页 |
| ·冷凝剂温度 | 第17-18页 |
| ·料液温度 | 第18-19页 |
| ·滴距 | 第19页 |
| ·Box-Behnken中心组合设计-响应曲面法优选滴丸成型工艺 | 第19-24页 |
| ·实验设计 | 第19-20页 |
| ·综合评分 | 第20-23页 |
| ·效面评估及优化 | 第23-24页 |
| ·验证试验 | 第24页 |
| 6. 小结与讨论 | 第24-26页 |
| 第二部分 复方三七降脂滴丸质量标准研究 | 第26-50页 |
| 1. 实验材料 | 第26页 |
| ·实验药品与试剂 | 第26页 |
| ·试验仪器 | 第26页 |
| 2. 复方三七降脂滴丸的质量标准研究 | 第26-49页 |
| ·制法 | 第26页 |
| ·性状 | 第26-27页 |
| ·A薄层定性鉴别 | 第27-28页 |
| ·供试品溶液制备 | 第27页 |
| ·对照药材溶液制备 | 第27页 |
| ·阴性供试液 | 第27页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第27-28页 |
| ·含量测定 | 第28-49页 |
| ·复方三七降脂滴丸中洛伐他汀含量测定 | 第28-35页 |
| ·复方三七降脂滴丸中α-亚麻酸含量测定 | 第35-41页 |
| ·复方三七降脂滴丸中三七总皂苷含量测定 | 第41-49页 |
| 3. 讨论与小结 | 第49-50页 |
| 第三部分 复方三七降脂滴九体外溶出度的测定 | 第50-56页 |
| 1 仪器设备、药材与试药 | 第50-55页 |
| ·仪器设备 | 第50页 |
| ·试药 | 第50页 |
| ·方法与结果 | 第50-55页 |
| ·复方三七降脂滴丸的制备 | 第50-51页 |
| ·复方三七降脂滴丸中洛伐他汀的溶出量测定 | 第51-55页 |
| 3 小结与讨论 | 第55-56页 |
| 第四部分 复方三七降脂滴丸对大鼠实验性高脂血症的预防作用研究 | 第56-65页 |
| 1 实验药品与试剂 | 第56页 |
| 2 实验仪器 | 第56页 |
| 3 其他 | 第56-57页 |
| 4 试验方法 | 第57页 |
| ·大鼠高脂血症模型的制备 | 第57页 |
| ·给药方法 | 第57页 |
| ·检测指标 | 第57页 |
| ·统计学处理 | 第57页 |
| 5 结果 | 第57-62页 |
| ·对大鼠体重的影响 | 第57-60页 |
| ·对高脂血症大鼠TC和TG的影响 | 第60页 |
| ·对高脂血症大鼠LDL和HDL的影响 | 第60-62页 |
| ·对高脂血症大鼠APOA1和APOB的影响 | 第62页 |
| 6 讨论 | 第62-65页 |
| 第五部分 总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 附录1 论文综述 | 第69-81页 |
| 附录2 攻读硕士期间发表文章 | 第81页 |