| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 注释表 | 第8-12页 |
| 1 绪论 | 第12-33页 |
| ·过渡金属铱 | 第12页 |
| ·传统构建C-N键的方法 | 第12-13页 |
| ·醇作为亲电试剂构建C-N | 第13-24页 |
| ·铱催化醇脱氢氧化 | 第14-17页 |
| ·铱催化激活醇构建C-N | 第17-22页 |
| ·其他金属催化激活醇构建C-N键 | 第22-24页 |
| ·醇作为亲电试剂构建C-C键 | 第24-28页 |
| ·铱催化激活醇构建C-C | 第25-28页 |
| ·过渡金属催化合成酰胺进展 | 第28-32页 |
| ·铱催化肟重排生成酰胺 | 第28-29页 |
| ·其他金属催化肟重排生成酰胺 | 第29-32页 |
| ·本论文研究内容 | 第32-33页 |
| 2 铱催化选择性N-烷基化合成N,N,-芳基烷基脲和N,N’-二烷基脲衍生物 | 第33-58页 |
| ·概述 | 第33-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-43页 |
| ·反应可行性探索 | 第35-36页 |
| ·底物范围的拓展 | 第36-42页 |
| ·反应机理的研究 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第43-44页 |
| ·N-烷基脲和N-芳基脲的制备 | 第44页 |
| ·部分N-烷基脲和N-芳基脲的结构表征 | 第44-46页 |
| ·N,N’-芳基烷基脲和N,N’-二烷基脲的制备 | 第46页 |
| ·尿素和芳香伯醇制备对称N,N’-二烷基脲 | 第46页 |
| ·产物的结构表征 | 第46-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 3 铱催化激活甲醇合成3,3’-二吲哚甲烷(3,3’-BIMS) | 第58-71页 |
| ·概述 | 第58-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-64页 |
| ·反应可行性探索 | 第60-61页 |
| ·底物范围的拓展 | 第61-63页 |
| ·反应机理的研究 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64-70页 |
| ·仪器与试剂 | 第64页 |
| ·3,3’-二吲哚甲烷衍生物制备 | 第64-65页 |
| ·3,3’-二吲哚甲烷衍生物结构表征 | 第65-69页 |
| ·[Cp~*IrCl_2]_2催化吲哚和多聚甲醛反应 | 第69-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 4 水溶性铱催化肟重排生成酰胺 | 第71-92页 |
| ·概述 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-80页 |
| ·反应可行性探索 | 第71-73页 |
| ·底物范围的拓展 | 第73-79页 |
| ·反应机理的研究 | 第79-80页 |
| ·实验部分 | 第80-91页 |
| ·仪器与试剂 | 第80页 |
| ·底物肟的制备 | 第80-81页 |
| ·底物肟的结构表征 | 第81-82页 |
| ·肟重排生成酰胺 | 第82页 |
| ·醛与盐酸羟胺缩合、重排生成酰胺 | 第82-83页 |
| ·机理实验 | 第83页 |
| ·产物的结构表征 | 第83-91页 |
| ·本章小结 | 第91-92页 |
| 5 结论 | 第92-93页 |
| ·本论文主要结论 | 第92页 |
| ·主要创新点 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-103页 |
| 附录：产物~1HNMR、~(13)CNMR谱图 | 第103-190页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文情况 | 第190页 |
