摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-19页 |
·卵黄蛋白原的诱导与合成 | 第10-12页 |
·卵黄蛋白原的诱导 | 第10页 |
·卵黄蛋白原的合成 | 第10-12页 |
·卵黄蛋白原的结构特性 | 第12-13页 |
·脊椎动物卵黄蛋白原的结构 | 第12-13页 |
·无脊椎动物中的卵黄蛋白原的结构 | 第13页 |
·卵黄蛋白原的生物学功能 | 第13-15页 |
·卵黄蛋白原的检测分析方法 | 第15-16页 |
·卵黄蛋白原作为环境指示生物的应用 | 第16-17页 |
·研究意义及展望 | 第17-19页 |
第二章 褐牙鲆卵黄蛋白原基因的克隆 | 第19-46页 |
·实验材料和试剂 | 第19-20页 |
·实验材料 | 第19页 |
·耗材和试剂 | 第19-20页 |
·实验方法 | 第20-27页 |
·总 RNA 的提取及 cDNA 模版的合成 | 第20-21页 |
·cDNA 克隆及序列分析 | 第21-27页 |
·实验结果 | 第27-45页 |
·特异性引物设计 | 第27-32页 |
·RNA 提取结果 | 第32页 |
·核心序列克隆中的 PCR 结果 | 第32-33页 |
·cDNA 末端快速扩增反应引物设计及实验结果 | 第33-35页 |
·褐牙鲆卵黄蛋白原基因序列的特征及其编码的蛋白结构预测 | 第35-38页 |
·卵黄蛋白原氨基酸序列分析及进化树同源性分析 | 第38-45页 |
·讨论 | 第45-46页 |
第三章 卵黄蛋白原的诱导及其表达分析 | 第46-56页 |
·材料与方法 | 第46-50页 |
·实验材料 | 第46-47页 |
·实验方法 | 第47-50页 |
·实验结果 | 第50-54页 |
·引物设计结果 | 第50页 |
·RNA 的提取结果 | 第50-51页 |
·Real-Time PCR 结果 | 第51-54页 |
·讨论 | 第54-56页 |
第四章 雌二醇(E2)与塑化剂(DIOP)对褐牙鲆幼鱼组织损伤 | 第56-71页 |
·材料与方法 | 第57页 |
·实验材料 | 第57页 |
·实验方法 | 第57页 |
·取样与样品处理 | 第57页 |
·结果 | 第57-68页 |
·E2 与 DIOP 对牙鲆幼鱼致死率的影响 | 第57-58页 |
·E2 与 DIOP 对褐牙鲆的组织损伤 | 第58-68页 |
·讨论 | 第68-71页 |
·对鳃组织的损伤 | 第68-69页 |
·对肝组织的损伤 | 第69页 |
·对肾脏的损伤 | 第69-71页 |
第五章 小结 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-83页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第83-86页 |
致谢 | 第86页 |