| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 绪论 | 第11-26页 |
| ·有机硫化合物作为亲电试剂在过渡金属催化碳-碳键形成的反应 | 第11-17页 |
| ·硫醇，硫化物，硫醚类，芳基砜和亚磺酰亚胺与格氏试剂的反应 | 第11-12页 |
| ·烷基芳基砜，芳烃磺胺类药物与格氏试剂的反应 | 第12-14页 |
| ·锍盐，硫醚，硫醇酯与金属有机化合物反应 | 第14-15页 |
| ·磺酰氯化物脱硫进行的交叉偶联反应 | 第15-16页 |
| ·芳基亚磺酸及其盐脱硫的交叉偶联反应 | 第16-17页 |
| ·芳基重氮盐参与的偶联反应 | 第17-25页 |
| ·Matsuda-Heck 反应 | 第17-21页 |
| ·Suzuki-Miyaura 反应 | 第21-22页 |
| ·羰基化反应 | 第22-23页 |
| ·Stille 交叉偶联反应 | 第23-24页 |
| ·其他类型偶联反应 | 第24-25页 |
| ·立题 | 第25-26页 |
| 2 芳基亚磺酸盐的 Heck 反应 | 第26-39页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·实验部分 | 第26-28页 |
| ·仪器与试剂 | 第26-27页 |
| ·芳基亚磺酸钠的制备 | 第27页 |
| ·Heck 偶联化合物的合成 | 第27-28页 |
| ·结果和讨论 | 第28-33页 |
| ·溶剂的优化 | 第28-29页 |
| ·催化剂和氧化剂的筛选 | 第29-30页 |
| ·反应底物扩展 | 第30-33页 |
| ·机理的讨论 | 第33页 |
| ·产物的核磁与质谱表征数据 | 第33-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 3 水相中钯催化芳基重氮盐参与的交叉偶联反应 | 第39-66页 |
| ·引言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第40-41页 |
| ·实验原料的合成 | 第41-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-54页 |
| ·钯在水相中催化的 Matsuda-Heck 交叉偶联反应 | 第44-47页 |
| ·钯在水相中催化的 Hiyama 交叉偶联反应 | 第47-49页 |
| ·钯在水相中催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应 | 第49-51页 |
| ·钯在水相中催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应(与芳基氟硼酸盐的偶联反应) | 第51-54页 |
| ·产物的核磁与质谱表征数据 | 第54-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 4 总结和展望 | 第66-68页 |
| ·总结 | 第66页 |
| ·展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录A 简写说明 | 第72-73页 |
| 附录B 实验试剂 | 第73-78页 |
| 附录C 附图 | 第78-93页 |
| 在学研究成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
