| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-17页 |
| ·吡唑类化合物及其衍生物在医药领域的应用 | 第10-13页 |
| ·吡唑类化合物在磺胺类药物中的应用 | 第10页 |
| ·吡唑类化合物在乙醇脱氢酶抑制剂领域的应用 | 第10-11页 |
| ·吡唑类化合物在关节炎及痛风领域的应用 | 第11页 |
| ·吡唑类化合物在环氧化酶抑制剂领域的应用 | 第11-12页 |
| ·吡唑类化合物在代谢型谷氨酸受体(mGluR)方面的应用 | 第12-13页 |
| ·吡唑类化合物在利尿肽激素精氨酸(AVP)方面的应用 | 第13页 |
| ·吡唑类化合物及其衍生物在农药领域的应用 | 第13-17页 |
| ·吡唑类化合物在除草剂领域的应用 | 第13-15页 |
| ·吡唑类化合物在杀虫杀螨剂领域的应用 | 第15-16页 |
| ·吡唑类化合物在杀菌剂领域的应用 | 第16-17页 |
| 第二章 吡唑类化合物及其衍生物的合成方法概况 | 第17-22页 |
| ·以吡唑母核为原料制备1-吡唑取代衍生物 | 第17-19页 |
| ·文献报道的方法一 | 第17页 |
| ·文献报道的方法二 | 第17-18页 |
| ·文献报道的方法三 | 第18-19页 |
| ·以炔化合物为原料制备吡唑化合物 | 第19页 |
| ·以2-氰基酮化合物为底物制备5-氨基吡唑化合物 | 第19-20页 |
| ·以1,3-二羰基化合物为原料制备吡唑 | 第20页 |
| ·通过制备α,β-不饱和羰基化合物合成吡唑衍生物 | 第20-21页 |
| ·文献报道的方法一 | 第20-21页 |
| ·文献报道的方法二 | 第21页 |
| ·文献报道的方法总结与归纳 | 第21-22页 |
| 第三章 实验设计方案 | 第22-30页 |
| ·合成路线设计思想与反应机理 | 第22-24页 |
| ·目标化合物A与目标化合物C的选择性合成机理 | 第22-23页 |
| ·目标化合物B与目标化合物D的选择性合成机理 | 第23-24页 |
| ·目标化合物的逆合成分析 | 第24-26页 |
| ·目标化合物A与目标化合物B的逆合成分析 | 第24-25页 |
| ·目标化合物B与目标化合物D的逆合成分析 | 第25-26页 |
| ·保护基的选择 | 第26页 |
| ·合成路线 | 第26-28页 |
| ·目标化合物A与目标化合物C的合成路线 | 第27-28页 |
| ·目标化合物B与目标化合物D的合成路线 | 第28页 |
| ·合成优化 | 第28-30页 |
| 第四章 实验部分 | 第30-94页 |
| ·中间体α,β-不饱和酮与中间体1H-吡唑的合成 | 第30-45页 |
| ·α-溴代酮(化合物1)的合成 | 第30-33页 |
| ·α-邻苯二甲酰亚胺酮(化合物2)的合成 | 第33-37页 |
| ·中间体α,β-不饱和酮(化合物3)的合成 | 第37-41页 |
| ·中间体1H-吡唑(化合物4)的合成 | 第41-45页 |
| ·中间体对甲苯磺酸酯的合成 | 第45-54页 |
| ·N-Boc哌啶-4-对甲苯磺酸酯(化合物5)的合成 | 第45-46页 |
| ·吡喃-4-对甲苯磺酸酯(化合物7)的合成 | 第46-54页 |
| ·目标化合物A与目标化合物C的合成 | 第54-70页 |
| ·目标化合物A前体(化合物6)的合成 | 第54-58页 |
| ·目标化合物A的合成 | 第58-64页 |
| ·目标化合物C前体(化合物8)的合成 | 第64页 |
| ·目标化合物C的合成 | 第64-70页 |
| ·中间体肼的合成 | 第70-75页 |
| ·N-Boc-哌啶腙(化合物9)的合成 | 第70页 |
| ·N-Boc-哌啶肼(化合物10)的合成 | 第70-73页 |
| ·吡喃腙(化合物12)的合成 | 第73页 |
| ·吡喃肼(化合物13)的合成 | 第73-75页 |
| ·目标化合物B和目标化合物D的合成 | 第75-93页 |
| ·目标化合物B前体(化合物11)的合成 | 第75页 |
| ·目标化合物B的合成 | 第75-85页 |
| ·目标化合物D前体(化合物14)的合成 | 第85页 |
| ·目标化合物D的合成 | 第85-93页 |
| ·目标化合物的实验室放大 | 第93-94页 |
| 第五章 全文总结 | 第94-96页 |
| ·结论 | 第94页 |
| ·创新点 | 第94页 |
| ·展望 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
