| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-17页 |
| ·农药残留对环境和人类的影响 | 第9-10页 |
| ·百菌清的概述 | 第10-11页 |
| ·百菌清的特性与应用 | 第10页 |
| ·百菌清的作用机制 | 第10-11页 |
| ·百菌清的毒性 | 第11页 |
| ·百菌清残留的检测方法 | 第11-13页 |
| ·高效液相色谱法 | 第12页 |
| ·气相色谱法 | 第12页 |
| ·联用分析法 | 第12-13页 |
| ·酶联免疫吸附法 | 第13页 |
| ·胶体金试纸分析法 | 第13页 |
| ·其他的百菌清快速检测方法 | 第13页 |
| ·单克隆抗体的制备技术 | 第13-15页 |
| ·细胞融合技术 | 第13-14页 |
| ·杂交瘤细胞株的筛选 | 第14页 |
| ·单克隆抗体的大量制备 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第15页 |
| ·本试验的主要内容和研究方法 | 第15-17页 |
| ·主要内容 | 第15-16页 |
| ·研究方法 | 第16-17页 |
| 第2章 CTN 人工抗原的合成与鉴定 | 第17-27页 |
| ·材料 | 第17-18页 |
| ·试剂与材料 | 第17页 |
| ·试验仪器 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18-21页 |
| ·羰基二咪唑法合成百菌清人工抗原 | 第18-19页 |
| ·CTN 人工抗原的 UV 鉴定 | 第19页 |
| ·CTN 人工抗原十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳的鉴定 | 第19-20页 |
| ·CTNpAb 的制备方法 | 第20页 |
| ·百菌清多抗血清的鉴定 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-24页 |
| ·CTN 人工抗原的紫外扫描分析结果 | 第21页 |
| ·CTN 人工抗原的凝胶电泳分析结果 | 第21-22页 |
| ·CTNpAb 的检测结果 | 第22-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| ·CTN 免疫原的制备 | 第24-25页 |
| ·CTN 免疫原的检测方法 | 第25页 |
| ·偶联比的选择 | 第25页 |
| ·试验动物的选择 | 第25-26页 |
| ·其他影响因素 | 第26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第3章 百菌清单克隆抗体的制备及其免疫学特性的鉴定 | 第27-37页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·所需试剂与材料 | 第27-28页 |
| ·所用主要仪器 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-32页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立与筛选 | 第28-30页 |
| ·CTN 单抗的大量制备 | 第30-31页 |
| ·CTN 单抗特性的鉴定 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第32页 |
| ·CTN 单克隆抗体的亚型检测 | 第32页 |
| ·CTN 单克隆抗体的效价检测 | 第32页 |
| ·百菌清单克隆抗体的半数抑制检测 | 第32-33页 |
| ·百菌清单克隆抗体的特异性检测结果 | 第33-34页 |
| ·百菌清单克隆抗体的亲和力鉴定结果 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·关于小鼠免疫和融合前的超免 | 第34-35页 |
| ·关于单克隆抗体的大量生产 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-37页 |
| 第4章 百菌清残留间接竞争 ELISA 检测试剂盒的制备 | 第37-47页 |
| ·试验材料与仪器 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-39页 |
| ·CTN 间接竞争 ELISA 实验条件的优化 | 第37-38页 |
| ·样品的前处理 | 第38页 |
| ·百菌清试剂盒的性能测定 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-44页 |
| ·CTN 间接竞争 ELISA 实验条件的优化 | 第39-41页 |
| ·CTN-Kit 检测步骤 | 第41-42页 |
| ·百菌清检测试剂盒性能的检测结果 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·关于百菌清检测试剂盒工作条件的优化 | 第44-45页 |
| ·关于百菌清检测试剂盒的性能检测 | 第45页 |
| ·本章小结 | 第45-47页 |
| 第5章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 缩略语词汇表 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第57页 |
