| 符号说明 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-26页 |
| ·鸡白细胞介素 18 的研究进展 | 第13-19页 |
| ·鸡白细胞介素 18 的分子生物学特性 | 第13-15页 |
| ·鸡白细胞介素 18 与临床疾病 | 第15-17页 |
| ·鸡白细胞介素 18 的应用前景 | 第17-19页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 技术的研究进展 | 第19-24页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 技术 | 第19-20页 |
| ·准备试剂 | 第20页 |
| ·采集和保存标本 | 第20-21页 |
| ·样品的添加 | 第21页 |
| ·酶标板的保温 | 第21-22页 |
| ·酶标板的洗涤 | 第22页 |
| ·ELISA 反应的显色和比色 | 第22页 |
| ·酶标比色仪读数 | 第22-23页 |
| ·结果判断 | 第23-24页 |
| ·网状内皮组织增生症病毒感染对鸡细胞因子产生的影响 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-54页 |
| ·材料 | 第26-34页 |
| ·实验动物 | 第26页 |
| ·所用试剂及耗材 | 第26页 |
| ·质粒、细胞、受体菌等其他材料 | 第26-28页 |
| ·主要溶液的配制 | 第28-33页 |
| ·主要仪器及设备 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-54页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第34-47页 |
| ·单抗包被-单抗检测的双抗体夹心 ELISA 方法的建立 | 第47-50页 |
| ·单抗包被-单抗检测双抗体夹心 ELISA 反应的初步应用 | 第50-51页 |
| ·多抗包被-单抗检测的双抗体夹心 ELISA 方法的建立 | 第51-53页 |
| ·多抗包被-单抗检测双抗体夹心 ELISA 方法的初步应用 | 第53-54页 |
| 3 结果 | 第54-75页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第54-58页 |
| ·重组质粒 pET-28a-mChIL18 的表达及纯化 | 第54-55页 |
| ·Bradford 法测定蛋白质浓度 | 第55-56页 |
| ·小鼠免疫情况的确定 | 第56页 |
| ·细胞融合及杂交瘤细胞的筛选 | 第56-58页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 方法的建立及初步应用 | 第58-75页 |
| ·腹水纯化 | 第58-60页 |
| ·单抗包被-单抗检测的双抗体夹心 ELISA 反应条件的优化及特异性鉴定 | 第60-67页 |
| ·单抗包被-单抗检测的双抗体夹心 ELISA 的临床应用 | 第67-68页 |
| ·多抗包被-单抗检测的双抗体夹心 ELISA 反应条件的优化及特异性鉴定 | 第68-74页 |
| ·多抗包被-单抗检测的双抗体夹心 ELISA 的临床应用 | 第74-75页 |
| 4 讨论 | 第75-78页 |
| ·腹水制备和纯化 | 第75页 |
| ·腹水的制备 | 第75页 |
| ·腹水的纯化 | 第75页 |
| ·酶标抗体的制备 | 第75-76页 |
| ·双抗体夹心 ELISA 方法的建立及应用 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第88页 |
