| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-21页 |
| ·钯催化的重要有机反应 | 第7-16页 |
| ·钯催化的 Cadiot–Chodkiewicz 偶联反应 | 第7-10页 |
| ·钯配合物在 Suzuki 反应中的应用 | 第10-11页 |
| ·钯配合物在其它有机反应中的应用 | 第11-16页 |
| ·钌催化的重要有机反应 | 第16-20页 |
| ·Grubbs 钌催化剂 | 第16-18页 |
| ·钌催化的 C-H 键活化反应 | 第18-19页 |
| ·钌催化的其它反应 | 第19-20页 |
| ·本学位论文研究工作设想及研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 主要测试仪器与化学试剂 | 第21-22页 |
| ·主要测试仪器 | 第21页 |
| ·主要化学试剂 | 第21-22页 |
| 第三章 MCM-41 负载双齿膦钯 (0) 配合物 [MCM-41-2P-Pd(0)] 催化Cadiot–Chodkiewicz 偶联反应研究 | 第22-35页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-28页 |
| ·实验部分 | 第28-34页 |
| ·Ph2PH 的合成 | 第28页 |
| ·MCM-41 的合成 | 第28页 |
| ·MCM-41-NH2的合成 | 第28页 |
| ·MCM-41-2P-Pd(II)的合成 | 第28页 |
| ·MCM-41-2P-Pd(0)的合成 | 第28-29页 |
| ·炔基溴的制备 | 第29页 |
| ·甲氧基丁炔的制备 | 第29页 |
| ·化合物 3a-3t 的合成及表征 | 第29-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 第四章 MCM-41 负载双齿氮，硫混合配体钯配合物[MCM-41-2N, S-Pd(II)]的合成及其催化 Suzuki 偶联反应研究 | 第35-44页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-39页 |
| ·实验部分 | 第39-43页 |
| ·MCM-41-2N 的合成 | 第39页 |
| ·MCM-41-2N, S 的合成 | 第39页 |
| ·MCM-41-2N, S-PdCl2的合成 | 第39-40页 |
| ·化合物 4a-4n 的合成及表征 | 第40-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 第五章 MCM-41 负载双齿氮钌配合物[MCM-41-2N-Ru(III)] 的合成及其催化叔胺的氧化氰化反应研究 | 第44-54页 |
| ·引言 | 第44-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·实验部分 | 第51-53页 |
| ·MCM-41-2N-Ru(III)配合物的合成 | 第51页 |
| ·化合物 5a-5g 的合成及表征 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第61页 |
