| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-23页 |
| ·材料 | 第12-15页 |
| ·细胞株 | 第12页 |
| ·主要仪器 | 第12-13页 |
| ·主要试剂 | 第13-14页 |
| ·主要试剂配制 | 第14-15页 |
| ·方法 | 第15-22页 |
| ·细胞培养 | 第15-17页 |
| ·荧光定量 PCR 检测 GC 细胞系 miR-126 的相对表达量 | 第17-19页 |
| ·慢病毒转染 GC 细胞的预实验及实验分组 | 第19-20页 |
| ·Western blot 检测 GC 细胞 Akt、mTOR、Erk1/2、VEGFA 的表达 | 第20-22页 |
| ·统计学处理 | 第22-23页 |
| 第3章 结果 | 第23-31页 |
| ·MKN-28、SGC-7901、MKN-45、AGS 细胞系 miR-126 的表达水平 | 第23-25页 |
| ·MKN-28、SGC-7901、MKN-45 细胞慢病毒感染的最佳 MOI 值确定 | 第25-26页 |
| ·慢病毒及寡核苷酸转染 GC 细胞后 miR-126 表达的检测 | 第26-27页 |
| ·在 GC 细胞中，miR-126 对 Akt、mTOR、Erk1/2、VEGFA 表达的影响 | 第27-31页 |
| 第4章 讨论 | 第31-33页 |
| ·VEGFA 与血管新生的关系及其机制 | 第31页 |
| ·miR-126 靶向 VEGFA 调控胃癌血管新生的研究 | 第31-33页 |
| 第5章 结论 | 第33-34页 |
| ·结论 | 第33页 |
| ·展望 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 附图 | 第38-40页 |
| 综述 | 第40-46页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
