| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 番茄花叶病毒结构概况 | 第11页 |
| 2 植物病毒编码的蛋白与寄主相关因子的互作研究进展 | 第11-14页 |
| ·运动蛋白与寄主因子的互作 | 第12页 |
| ·外壳蛋白与寄主因子的互作 | 第12-13页 |
| ·烟草花叶病毒外壳蛋白与烟草内蛋白IP-L互作 | 第13-14页 |
| 3 研究蛋白互作的方法 | 第14-18页 |
| ·双分子荧光互补技术其在植物病毒与寄主互作研究的应用 | 第14-17页 |
| ·其他研究蛋白质互作的方法 | 第17-18页 |
| 4 用于蛋白质结构功能研究的重叠延伸PCR | 第18-19页 |
| 5 研究的目的及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 IP-L在烟草各部位和茄科植物中的分析 | 第21-31页 |
| 1 材料和方法 | 第21-25页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-25页 |
| 2 结果分析 | 第25-29页 |
| ·烟草内IP-L基因的分布检测 | 第25-26页 |
| ·部分茄科植物中IP-L基因的克隆分析 | 第26-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 ToMV CP蛋白与烟草IP-L蛋白在烟草体内的互作分析 | 第31-57页 |
| 1 材料和方法 | 第32-40页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-40页 |
| ·BiFc载体的构建 | 第32-38页 |
| ·农杆菌感受态细胞制备 | 第38页 |
| ·农杆菌电击转化 | 第38页 |
| ·农杆菌渗透注射及在烟草内瞬时表达外源基因 | 第38-39页 |
| ·激光共聚焦扫描观察 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-55页 |
| ·BiFc表达载体的构建 | 第40-50页 |
| ·重组质粒转化入农杆菌 | 第50页 |
| ·农杆菌渗透注射烟草 | 第50-51页 |
| ·烟草IP-L和ToMV CP在烟草体内的互作分析 | 第51-55页 |
| 3 结论与讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 总结与展望 | 第57-59页 |
| 1 结论 | 第57页 |
| ·烟草各部位IP-L基因的分布 | 第57页 |
| ·茄科植物中IP-L基因的克隆分析 | 第57页 |
| ·IP-L中与ToMV CP互作的关键位点共定位分析 | 第57页 |
| ·ToMV CP中与IP-L互作的关键区域 | 第57页 |
| 2 本研究的创新点 | 第57页 |
| 3 有待进一步研究的问题 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录A 本论文所用缩写词及中英文对照 | 第67-69页 |
| 附录B 常用生化及分子生物学试剂与仪器 | 第69-71页 |
| 附录C 常用试剂的配制 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 在学期间发表和已录用论文及参加课题 | 第75页 |
