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大豆bZIP转录因子GmbZIP-32的克隆与功能鉴定

中文摘要第1-6页
Abstract第6-13页
第1章 文献综述第13-24页
   ·植物抗胁迫相关转录因子的研究进展第13-19页
     ·DNA 结合域第14页
     ·转录调控域第14-15页
     ·核定位信号第15页
     ·寡聚化位点第15页
     ·bZIP 类转录因子第15-16页
     ·AP2/ERF 类转录因子第16-17页
     ·WRKY 类转录因子第17-18页
     ·NAC 类转录因子第18页
     ·MYB 类转录因子第18-19页
   ·bZIP 转录因子研究进展第19-23页
     ·bZIP 转录因子的结构特征第19-20页
     ·bZIP 转录因子的功能特征第20-21页
     ·bZIP 转录因子在 ABA 信号转导途径中的作用第21页
     ·bZIP 转录因子的分类及其在植物逆境胁迫中的作用第21-23页
   ·本研究的目的与意义第23-24页
第2章 GmbZIP-32 的克隆及序列分析第24-35页
   ·材料第24-25页
     ·植物材料第24页
     ·菌种及载体第24页
     ·酶及试剂第24页
     ·主要仪器设备第24页
     ·引物及测序第24-25页
   ·方法第25-29页
     ·大豆总 RNA 提取及 cDNA 合成第25-26页
     ·大豆 GmbZIP-32 基因的 PCR 扩增第26页
     ·PCR 产物的回收第26-27页
     ·PCR 产物的克隆第27页
     ·大肠杆菌 DH5α感受态细胞的转化第27-28页
     ·提取质粒第28页
     ·酶切鉴定与测序第28-29页
     ·GmbZIP-32 序列的生物信息学分析第29页
   ·结果第29-33页
     ·GmbZIP-32 基因 cDNA 全长序列的获得第29-31页
     ·GmbZIP-32 基因的序列特征分析及编码蛋白的结构功能预测第31页
     ·GmbZIP-32 基因保守域同源性及进化树分析第31-33页
   ·讨论第33-34页
   ·小结第34-35页
第3章 GmbZIP-32 功能的初步分析第35-45页
   ·材料第35-36页
     ·植物材料第35页
     ·菌种及载体第35页
     ·酶及试剂第35页
     ·引物及测序第35-36页
     ·主要仪器设备第36页
   ·方法第36-39页
     ·酵母单杂交载体和原核表达载体的构建第36页
     ·酵母单杂交第36-37页
     ·重组蛋白的诱导表达及鉴定第37页
     ·GmbZIP-32 基因的表达模式分析第37-39页
   ·结果第39-42页
     ·GmbZIP-32 在酵母中的转录激活活性验证第39页
     ·GmbZIP-32 在大肠杆菌中的高效表达第39-40页
     ·GmbZIP-32 的表达模式分析第40-42页
   ·讨论第42-44页
   ·小结第44-45页
第4章 GmbZIP-32 在转基因拟南芥中的抗逆性分析第45-62页
   ·材料第45页
     ·植物材料第45页
     ·菌种及载体第45页
     ·酶及试剂第45页
     ·引物及测序第45页
     ·主要仪器设备第45页
   ·方法第45-51页
     ·植物表达载体的构建(Gateway 技术)第45-47页
     ·提取质粒第47页
     ·农杆菌 EHA105 感受态细胞的制备第47页
     ·重组表达载体冻融法转化农杆菌第47页
     ·PCR 鉴定转入农杆菌后的阳性克隆第47页
     ·拟南芥遗传转化第47-48页
     ·转基因拟南芥的筛选及鉴定第48页
     ·拟南芥叶片总 DNA 的提取第48-49页
     ·GmbZIP-32 转基因拟南芥植株的抗逆性分析第49-51页
   ·结果第51-60页
     ·Nhe I 酶切线性化第51-52页
     ·转化后的根癌农杆菌的菌液 PCR 鉴定第52-53页
     ·GmbZIP-32 转基因拟南芥植株的筛选及检测第53-54页
     ·GmbZIP-32 转基因拟南芥的抗旱性分析第54-57页
     ·高盐胁迫条件下 GmbZIP-32 转基因拟南芥的萌发率第57-58页
     ·GmbZIP-32 转基因拟南芥抗逆有关生理指标分析第58-60页
   ·讨论第60-61页
   ·小结第61-62页
结论第62-63页
参考文献第63-74页
附录第74-77页
作者简介第77-78页
致谢第78页

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