| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 前言 | 第11-24页 |
| 1. 甲硝唑简介 | 第11页 |
| 2. 荧光分析法 | 第11-16页 |
| ·荧光猝灭作用及原理 | 第12-14页 |
| ·荧光猝灭原理 | 第13-14页 |
| ·荧光猝灭法及影响因素 | 第14-15页 |
| ·荧光猝灭法的应用 | 第15-16页 |
| 3. 荧光敏感膜 | 第16-18页 |
| ·荧光敏感膜的制备方法 | 第16-18页 |
| ·化学方法 | 第16-17页 |
| ·物理方法 | 第17-18页 |
| 4. 荧光比率技术 | 第18-20页 |
| ·荧光比率法的原理 | 第18-19页 |
| ·荧光共振能量转移 | 第19页 |
| ·分子内电荷转移 | 第19页 |
| ·激发态分子内质子转移 | 第19页 |
| ·参比物质的荧光比率法 | 第19页 |
| ·荧光比率法的应用 | 第19-20页 |
| 5. 分子印迹技术和荧光猝灭法的结合 | 第20-22页 |
| 6. 本研究目的及意义 | 第22-24页 |
| 第一章 采用共价固定法制备芘丁酸衍生物的荧光玻璃载片及应用于甲硝唑的测定 | 第24-37页 |
| 1. 引言 | 第24-25页 |
| 2. 实验部分 | 第25-28页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·硅烷化试剂，催化剂，交联剂及引发剂的分子结构 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-28页 |
| ·2 -（甲基丙烯酰氧基）乙基-4 -（1 - 芘基）丁酸乙酯（MPB）的合成 | 第26页 |
| ·玻片的活化及其硅烷化 | 第26-27页 |
| ·荧光探针分子 MPB 在玻璃基片表面的化学固定化 | 第27页 |
| ·光谱测量 | 第27-28页 |
| ·标准曲线的制备 | 第28页 |
| ·血清样品的制备 | 第28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-36页 |
| ·2 -（甲基丙烯酰氧基）乙基-4 -（1 - 芘基）丁酸乙酯（MPB）的合成 | 第28-29页 |
| ·玻璃片的表面功能化 | 第29页 |
| ·光谱特性 | 第29-30页 |
| ·pH 对荧光猝灭的影响 | 第30-31页 |
| ·稳定性测试 | 第31-33页 |
| ·可逆性测试 | 第33页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第33-35页 |
| ·干扰实验 | 第35页 |
| ·实际样品测定 | 第35-36页 |
| 4. 结论 | 第36-37页 |
| 第二章 芘丁酸-5 氨基荧光素酯化物的比率荧光膜制备及甲硝唑测定的应用 | 第37-54页 |
| 1. 引言 | 第37-38页 |
| 2. 实验部分 | 第38-41页 |
| ·仪器及试剂 | 第38-40页 |
| ·实验仪器 | 第38页 |
| ·实验试剂 | 第38-40页 |
| ·试验方法 | 第40-41页 |
| ·丙烯酰胺荧光素(AAF)的合成 | 第40页 |
| ·AAF+MPB 固定化的比率荧光敏感膜的制备 | 第40-41页 |
| ·标准曲线的制备 | 第41页 |
| 3. 结果与讨论 | 第41-53页 |
| ·比率荧光试剂的选择 | 第41-43页 |
| ·丙烯酰胺荧光素(AAF)的合成路线 | 第43页 |
| ·5AF 及衍生万物 AAF 的荧光光谱的测定 | 第43-44页 |
| ·甲硝唑对 5-AF 和 MPB 混合溶液的猝灭作用及标准曲线的绘制 | 第44-45页 |
| ·制备 AAF+MPB 固定化的比率荧光敏感膜 | 第45-46页 |
| ·pH 对甲硝唑猝灭 AAF+MPB 固定化的比率荧光敏感膜的影响 | 第46页 |
| ·缓冲溶液中甲硝唑测定 | 第46-48页 |
| ·AAF+MPB 固定化的荧光敏感膜特性的考察 | 第48-50页 |
| ·稳定性 | 第48页 |
| ·可逆性 | 第48-49页 |
| ·选择性 | 第49-50页 |
| ·在人血清中测定甲硝唑 | 第50-53页 |
| ·膜在血清溶液中对 MNZ 的响应 | 第50-52页 |
| ·血清中 MNZ 含量的测定 | 第52-53页 |
| 4. 结论 | 第53-54页 |
| 第三章 分子印迹-荧光薄膜制备的研究及甲硝唑的分析应用 | 第54-63页 |
| 1. 引言 | 第54页 |
| 2. 实验部分 | 第54-56页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第54-55页 |
| ·主要试剂 | 第54-55页 |
| ·主要试剂的分子结构 | 第55页 |
| ·试验方法 | 第55-56页 |
| ·印迹荧光敏感膜的制备 | 第55-56页 |
| ·吸附溶剂的选择 | 第56页 |
| 3.结果与讨论 | 第56-62页 |
| ·荧光膜组成的优化 | 第56-57页 |
| ·选择 CTA 与 MPB 的用量比例 | 第56页 |
| ·选择 MPB 用量 | 第56页 |
| ·选择膜厚度 | 第56-57页 |
| ·CTA-MPB 膜的表征结果 | 第57-58页 |
| ·FTIR 表征结果 | 第57页 |
| ·SEM 表征结果 | 第57-58页 |
| ·模板分子 MNZ-Es 的洗脱结果 | 第58-59页 |
| ·稳定性试验 | 第59-60页 |
| ·膜在甲醇中的稳定性 | 第59页 |
| ·膜在紫外照射下的稳定性 | 第59-60页 |
| ·选择吸附溶剂 | 第60-61页 |
| ·考察印迹效果 | 第61-62页 |
| 4. 结论 | 第62-63页 |
| 第四章 对硝基苯酚衍生物的固定化研究及 a-胰凝乳蛋白酶的分析应用 | 第63-69页 |
| 1. 引言 | 第63页 |
| 2. 实验部分 | 第63-65页 |
| ·主要实验仪器及试剂 | 第63-64页 |
| ·试验方法 | 第64-65页 |
| ·对硝基苯酚甲基丙烯酸酯的（NBAA）合成 | 第64页 |
| ·96 孔微量滴定板上 NBAA 聚合物的合成 | 第64-65页 |
| ·标准曲线的制备 | 第65页 |
| 3. 结果与讨论 | 第65-68页 |
| ·对硝基苯酚甲基丙烯酸酯的（NBAA）合成 | 第65页 |
| ·考察 NBAA 固定在微量滴定板上的均匀性 | 第65-66页 |
| ·时间梯度研究 | 第66-67页 |
| ·NBAA 聚合物对 a-胰腻乳蛋白酶的响应 | 第67-68页 |
| 4. 结论 | 第68-69页 |
| 全文总结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录 | 第77-85页 |
| 论文整理情况 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
