目录 | 第1-6页 |
致谢 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 前言 | 第9-22页 |
·引言 | 第9-10页 |
·光催化的[2+2]环加成反应 | 第10-11页 |
·热引发的[2+2]环加成反应 | 第11-13页 |
·炔醇锂参与的[2+2]环加成反应 | 第13-16页 |
·与醛反应 | 第13-14页 |
·与酮反应 | 第14-15页 |
·与酯反应 | 第15页 |
·与亚胺反应 | 第15-16页 |
·过渡金属催化的[2+2]环加成反应 | 第16-19页 |
·分子内环化反应 | 第16-18页 |
·降冰片烯衍生物参与的[2+2]环加成 | 第18页 |
·Ficini[2+2]环加成反应 | 第18-19页 |
·路易斯酸催化的[2+2]环加成反应 | 第19-21页 |
·炔胺与醛或酮 | 第19-20页 |
·炔与亚胺 | 第20页 |
·炔与酮 | 第20-21页 |
·本章小结 | 第21-22页 |
第二章 路易斯酸催化色原酮衍生物的合成 | 第22-46页 |
·简介 | 第22页 |
·路易斯酸催化色原酮衍生物的合成 | 第22-28页 |
·实验设计 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-28页 |
·实验部分 | 第28-45页 |
·试剂处理与实验仪器 | 第28-29页 |
·取代邻(甲氧甲氧基)苯基丙炔酸甲酯(4)与邻羟基苯基丙炔酸甲酯(1)的制备 | 第29-32页 |
·三氟化硼乙醚催化下合成苯并吡喃衍生物 | 第32-38页 |
·一步法制备苯并-γ-吡喃酮 | 第38-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
第三章 总结与展望 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
附录 | 第53-80页 |
已经发表的学术论文 | 第80页 |