| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·氢甲酰化相关化合物在离子液体中的溶解性 | 第10-11页 |
| ·氢气和一氧化碳的溶解性 | 第10页 |
| ·乙烯，丙烯和1-丁烯溶解性 | 第10-11页 |
| ·醇和醛的溶解性 | 第11页 |
| ·离子液体两相氢甲酰化反应 | 第11-13页 |
| ·离子液体的研究进展 | 第11-12页 |
| ·配体设计进展 | 第12-13页 |
| ·二氧化碳作为CO 的替代能源 | 第13-14页 |
| ·固定化离子液体相体系（SILP）催化氢甲酰化反应 | 第14-16页 |
| ·间歇模式反应 | 第14-15页 |
| ·连续流体反应 | 第15-16页 |
| ·离子液体-超临界CO_2 系统 | 第16-18页 |
| ·两相催化反应 | 第16-18页 |
| ·SILP 催化反应 | 第18页 |
| ·本论文的研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 基于三苯基膦的氨基酸型水溶性膦配体的合成 | 第20-30页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-27页 |
| ·实验药品和仪器 | 第21-22页 |
| ·三苯基膦衍生物的制备 | 第22-23页 |
| ·二苯基膦的合成 | 第22页 |
| ·邻氯苯甲酸钠的合成 | 第22页 |
| ·2-二苯膦基苯甲酸（1）的合成 | 第22-23页 |
| ·4-二苯膦基苯甲酸（2）合成 | 第23页 |
| ·基于三苯基膦的氨基酸型水溶性膦配体的合成 | 第23-27页 |
| ·膦配体3 的合成 | 第23-24页 |
| ·膦配体4 的合成 | 第24页 |
| ·膦配体5 的合成 | 第24页 |
| ·膦配体6 的合成 | 第24-25页 |
| ·膦配体7 的合成 | 第25页 |
| ·膦配体8 的合成 | 第25页 |
| ·膦配体9 的合成 | 第25-26页 |
| ·膦配体10 的合成 | 第26页 |
| ·2-二苯膦基苯甘氨酸（11）的合成 | 第26页 |
| ·4-二苯膦基苯甘氨酸（12）的合成 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-29页 |
| ·三苯基膦衍生物的制备 | 第27-28页 |
| ·基于三苯基膦的氨基酸性水溶性膦配体的合成 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三章 均相条件下铑催化的1-辛稀氢甲酰化反应规律研究 | 第30-35页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·实验药品和试剂 | 第30-31页 |
| ·主要实验仪器 | 第31页 |
| ·[bmIm]OH 的合成 | 第31页 |
| ·1-辛稀的均相氢甲酰化反应的试验方法 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-34页 |
| ·RhCl_3·3H_2O 催化的1-辛稀氢甲酰化反应的影响 | 第32页 |
| ·Rh(acac) (CO)_2 催化的1-辛稀氢甲酰化反应的影响 | 第32-33页 |
| ·配体结构对Rh 催化的1-辛稀氢甲酰化反应的影响 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第四章 离子条件下铑催化1-辛烯氢甲酰化反应规律研究 | 第35-46页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·实验主要药品和仪器 | 第36页 |
| ·实验回收操作方法 | 第36-37页 |
| ·两相反应回收 | 第36-37页 |
| ·均相反应回收 | 第37页 |
| ·有机相中铑含量的测定 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-45页 |
| ·离子液体两相条件下的反应规律 | 第37-41页 |
| ·中性条件下的回收结果 | 第37-38页 |
| ·碱性条件下的回收结果 | 第38-39页 |
| ·酸性条件下的回收结果 | 第39-41页 |
| ·离子液体均相条件下的反应规律 | 第41-45页 |
| ·在[BMIM] BF_4 中配体 12-Rh 的回收结果 | 第42-43页 |
| ·在[BMIM] PF_6 中配体 12-Rh 的回收结果 | 第43-44页 |
| ·在[BMIM] Tf_2N 中配体 12-Rh 和 8-Rh 的回收结果 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第58-59页 |
