武陵山区茶树种质资源遗传多样性和亲缘关系的ISSR分析
| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| ·武陵山区茶树种质资源的生长环境及研究现状 | 第11-12页 |
| ·常用遗传标记种类 | 第12-13页 |
| ·形态标记 | 第12页 |
| ·细胞标记 | 第12-13页 |
| ·生化标记 | 第13页 |
| ·分子标记 | 第13页 |
| ·分子标记的类型和特点 | 第13-17页 |
| ·RFLP标记 | 第13-14页 |
| ·RAPD标记 | 第14页 |
| ·SCAR标记 | 第14-15页 |
| ·AFLP标记 | 第15页 |
| ·SSR标记 | 第15-16页 |
| ·ISSR标记 | 第16-17页 |
| ·DNA分子标记技术在茶树中的应用 | 第17-22页 |
| ·品种鉴定和种质资源研究 | 第17-18页 |
| ·遗传多样性分析 | 第18-20页 |
| ·亲缘关系分析 | 第20页 |
| ·遗传图谱构建及目的基因标记 | 第20-21页 |
| ·基因分离与克隆 | 第21-22页 |
| ·本文研究的目的意义、主要内容及技术路线 | 第22-25页 |
| ·本研究的目的意义 | 第22-23页 |
| ·本研究的主要内容及技术路线 | 第23-25页 |
| ·研究内容 | 第23页 |
| ·技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·供试材料 | 第25页 |
| ·试剂与仪器 | 第25-27页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·主要溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-30页 |
| ·茶树基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·基因组DNA纯度及浓度检测 | 第28页 |
| ·凝胶电泳检测 | 第28页 |
| ·紫外吸收法检测 | 第28页 |
| ·ISSR扩增 | 第28-30页 |
| ·正交设计优化ISSR反应体系 | 第28-29页 |
| ·引物筛选与退火温度的确定 | 第29-30页 |
| ·扩增产物的6%聚丙烯酞胺凝胶电泳 | 第30页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第30-31页 |
| ·扩增条带的统计 | 第30页 |
| ·多态位点的分析 | 第30页 |
| ·聚类分析 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-58页 |
| ·茶树基因组DNA的提取与检测 | 第31-35页 |
| ·正交实验确立ISSR-PCR反应条件 | 第35-41页 |
| ·PCR体系正交设计直观分析 | 第35-36页 |
| ·各因素对ISSR-PCR影响的差异分析 | 第36页 |
| ·因素内各水平对PCR结果的影响 | 第36-39页 |
| ·Taq酶对ISSR反应体系的影响 | 第36-37页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR反应体系的影响 | 第37-38页 |
| ·模板DNA浓度对ISSR反应体系的影响 | 第38页 |
| ·dNTPs对茶树ISSR反应体系的影响 | 第38-39页 |
| ·引物浓度对ISSR反应体系的影响 | 第39页 |
| ·最优体系的检验 | 第39-40页 |
| ·最优体系的确立 | 第40-41页 |
| ·ISSR引物筛选及退火温度的确定 | 第41-42页 |
| ·引物多态性分析 | 第42-44页 |
| ·茶树样品的ISSR扩增结果 | 第44-45页 |
| ·茶树种质资源ISSR分析 | 第45-54页 |
| ·茶树ISSR遗传多样性分析 | 第45页 |
| ·品种间亲缘关系的聚类分析 | 第45-47页 |
| ·供试品种遗传资源树状图 | 第47-54页 |
| ·茶树DNA指纹图谱构建 | 第54-58页 |
| 第四章 讨论 | 第58-61页 |
| ·影响DNA质量的因素 | 第58页 |
| ·影响ISSR-PCR扩增反应的因素 | 第58-59页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第59页 |
| ·茶树种质资源遗传多样性与亲缘关系的聚类分析 | 第59-60页 |
| ·茶树种质资源间的遗传多样性 | 第59-60页 |
| ·茶树种质资源间的亲缘关系 | 第60页 |
| ·武陵山区茶树种质资源的保护和利用策略 | 第60-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第73-75页 |
| 附录 | 第75页 |
