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莠去津污染土壤的生物强化修复及其细菌群落动态分析

中文摘要第1-10页
Abstract第10-12页
1.引言第12-21页
   ·莠去津的结构与理化性质第12页
   ·莠去津的使用与危害第12-14页
     ·莠去津的使用第12页
     ·莠去津的危害第12-14页
   ·莠去津的生物降解第14-15页
   ·土壤微生物的作用及评价土壤微生物的指标第15-16页
     ·土壤微生物的作用第15-16页
     ·评价土壤微生物的指标第16页
   ·土壤微生物研究方法第16-20页
     ·平板计数法第16-17页
     ·土壤微生物量碳的测定第17-18页
     ·Biolog 微孔板法第18-19页
     ·变性/温度梯度凝胶电泳分析法第19-20页
   ·本文研究内容及技术路线第20-21页
2.材料与方法第21-41页
   ·药品试剂第21-22页
   ·仪器设备第22-23页
   ·供试材料第23-25页
     ·供试土壤第23页
     ·供试菌株及培养基第23-24页
       ·供试菌株第23页
       ·培养基第23-24页
     ·试剂配制第24-25页
   ·实验方法第25-40页
     ·降解菌的培养及菌悬液的制备第25页
       ·降解菌 HB-5 的培养第25页
       ·菌悬液的制备第25页
     ·莠去津及其降解菌 HB-5 的施用第25-26页
     ·土样中莠去津的提取及测定第26-27页
       ·土样中莠去津的残留提取方法第26页
       ·土样中莠去津的 GC-ECD 色谱分析条件第26页
       ·计算第26-27页
     ·土壤中菌类的计数第27-28页
       ·土壤稀释液的制备第27-28页
       ·土壤中微生物的计数第28页
       ·土壤含菌量的计算第28页
     ·土壤微生物量碳的测定第28-30页
       ·土壤熏蒸第28-29页
       ·K2SO4溶液提取有机碳第29页
       ·可溶性有机碳的测定第29-30页
       ·微生物量碳的计算第30页
     ·Biolog 实验步骤第30-33页
       ·Biolog ECO 板碳源分布及分类第30-31页
       ·Biolog 实验操作流程第31-32页
       ·数据分析与计算公式第32-33页
     ·土壤细菌群落结构的分析第33-40页
       ·土壤总 DNA 的提取第33-34页
       ·细菌的 PCR 扩增第34-36页
       ·变性梯度凝胶电泳第36-39页
       ·连接转化第39-40页
   ·数据统计与分析第40-41页
3.结果与分析第41-61页
   ·土壤中莠去津的残留动态第41页
   ·土壤中菌类计数实验第41-43页
     ·土壤中细菌数量的变化第41-42页
     ·土壤中真菌数量的变化第42-43页
   ·土壤微生物量碳的测定第43页
   ·BIOLOG 实验结果第43-48页
     ·不同取样时间土壤微生物的平均颜色变化率(AWCD)第43-45页
     ·不同取样时间土壤微生物对不同碳源的相对利用率第45-46页
     ·不同取样时间土壤微生物群落的 Shannon 指数第46页
     ·不同取样时间土壤微生物群落的 McIntosh 指数第46-47页
     ·不同取样时间土壤微生物群落的 Simpson 指数第47-48页
   ·PCR-DGGE 实验结果第48-61页
     ·土壤总 DNA 的提取第48页
     ·细菌 16S rDNA 的 PCR 扩增第48-49页
     ·细菌 16S rDNA V3 区的 PCR 扩增第49-50页
     ·变性梯度凝胶电泳图谱及分析第50-57页
     ·DGGE 切胶回收条带分析第57-61页
4.讨论第61-68页
   ·土壤中莠去津的残留动态第61页
   ·莠去津及其降解菌对土壤中微生物数量影响的研究第61-62页
   ·莠去津及其降解菌对土壤微生物量碳影响的研究第62-63页
   ·莠去津及其降解菌对土壤微生物功能多样性影响的研究第63-64页
   ·莠去津及其降解菌对土壤细菌群落结构影响的研究第64-67页
   ·不足之处与展望第67-68页
5.结论第68-70页
6.创新之处第70-71页
参考文献第71-78页
致谢第78-79页
攻读硕士期间发表论文情况第79页

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