中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
1.引言 | 第12-21页 |
·莠去津的结构与理化性质 | 第12页 |
·莠去津的使用与危害 | 第12-14页 |
·莠去津的使用 | 第12页 |
·莠去津的危害 | 第12-14页 |
·莠去津的生物降解 | 第14-15页 |
·土壤微生物的作用及评价土壤微生物的指标 | 第15-16页 |
·土壤微生物的作用 | 第15-16页 |
·评价土壤微生物的指标 | 第16页 |
·土壤微生物研究方法 | 第16-20页 |
·平板计数法 | 第16-17页 |
·土壤微生物量碳的测定 | 第17-18页 |
·Biolog 微孔板法 | 第18-19页 |
·变性/温度梯度凝胶电泳分析法 | 第19-20页 |
·本文研究内容及技术路线 | 第20-21页 |
2.材料与方法 | 第21-41页 |
·药品试剂 | 第21-22页 |
·仪器设备 | 第22-23页 |
·供试材料 | 第23-25页 |
·供试土壤 | 第23页 |
·供试菌株及培养基 | 第23-24页 |
·供试菌株 | 第23页 |
·培养基 | 第23-24页 |
·试剂配制 | 第24-25页 |
·实验方法 | 第25-40页 |
·降解菌的培养及菌悬液的制备 | 第25页 |
·降解菌 HB-5 的培养 | 第25页 |
·菌悬液的制备 | 第25页 |
·莠去津及其降解菌 HB-5 的施用 | 第25-26页 |
·土样中莠去津的提取及测定 | 第26-27页 |
·土样中莠去津的残留提取方法 | 第26页 |
·土样中莠去津的 GC-ECD 色谱分析条件 | 第26页 |
·计算 | 第26-27页 |
·土壤中菌类的计数 | 第27-28页 |
·土壤稀释液的制备 | 第27-28页 |
·土壤中微生物的计数 | 第28页 |
·土壤含菌量的计算 | 第28页 |
·土壤微生物量碳的测定 | 第28-30页 |
·土壤熏蒸 | 第28-29页 |
·K2SO4溶液提取有机碳 | 第29页 |
·可溶性有机碳的测定 | 第29-30页 |
·微生物量碳的计算 | 第30页 |
·Biolog 实验步骤 | 第30-33页 |
·Biolog ECO 板碳源分布及分类 | 第30-31页 |
·Biolog 实验操作流程 | 第31-32页 |
·数据分析与计算公式 | 第32-33页 |
·土壤细菌群落结构的分析 | 第33-40页 |
·土壤总 DNA 的提取 | 第33-34页 |
·细菌的 PCR 扩增 | 第34-36页 |
·变性梯度凝胶电泳 | 第36-39页 |
·连接转化 | 第39-40页 |
·数据统计与分析 | 第40-41页 |
3.结果与分析 | 第41-61页 |
·土壤中莠去津的残留动态 | 第41页 |
·土壤中菌类计数实验 | 第41-43页 |
·土壤中细菌数量的变化 | 第41-42页 |
·土壤中真菌数量的变化 | 第42-43页 |
·土壤微生物量碳的测定 | 第43页 |
·BIOLOG 实验结果 | 第43-48页 |
·不同取样时间土壤微生物的平均颜色变化率(AWCD) | 第43-45页 |
·不同取样时间土壤微生物对不同碳源的相对利用率 | 第45-46页 |
·不同取样时间土壤微生物群落的 Shannon 指数 | 第46页 |
·不同取样时间土壤微生物群落的 McIntosh 指数 | 第46-47页 |
·不同取样时间土壤微生物群落的 Simpson 指数 | 第47-48页 |
·PCR-DGGE 实验结果 | 第48-61页 |
·土壤总 DNA 的提取 | 第48页 |
·细菌 16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第48-49页 |
·细菌 16S rDNA V3 区的 PCR 扩增 | 第49-50页 |
·变性梯度凝胶电泳图谱及分析 | 第50-57页 |
·DGGE 切胶回收条带分析 | 第57-61页 |
4.讨论 | 第61-68页 |
·土壤中莠去津的残留动态 | 第61页 |
·莠去津及其降解菌对土壤中微生物数量影响的研究 | 第61-62页 |
·莠去津及其降解菌对土壤微生物量碳影响的研究 | 第62-63页 |
·莠去津及其降解菌对土壤微生物功能多样性影响的研究 | 第63-64页 |
·莠去津及其降解菌对土壤细菌群落结构影响的研究 | 第64-67页 |
·不足之处与展望 | 第67-68页 |
5.结论 | 第68-70页 |
6.创新之处 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第79页 |