| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 制备工艺研究 | 第11-38页 |
| 1 试药与仪器 | 第11-12页 |
| 2 眩晕定颗粒工艺路线设计 | 第12-15页 |
| ·工艺路线设计思路 | 第12页 |
| ·眩晕定颗粒制备工艺流程图 | 第12页 |
| ·剂型选择 | 第12-15页 |
| 3 提取工艺的研究 | 第15-25页 |
| ·超临界CO2萃取(SFE-CO2)与醇回流提取对比研究 | 第15-23页 |
| ·超临界CO2萃取最佳工艺条件筛选 | 第15-17页 |
| ·醇回流提取工艺研究 | 第17-20页 |
| ·SFE-CO2提取与醇回流提取研究结果比较分析 | 第20-23页 |
| ·水提工艺最优条件筛选 | 第23-25页 |
| ·水提工艺基本方法 | 第23页 |
| ·水提提取次数的确定 | 第23页 |
| ·水提正交设计试验研究 | 第23-24页 |
| ·水提取工艺正交设计试验数据处理及结果分析 | 第24-25页 |
| 4. 水提液纯化工艺 | 第25-27页 |
| ·水提液纯化工艺基本方法 | 第25页 |
| ·水提醇沉工艺正交设计试验研究 | 第25-26页 |
| ·水提醇沉纯化工艺正交设计试验数据处理及结果分析 | 第26-27页 |
| 5. 水提醇沉液浓缩与干燥工艺研究 | 第27-28页 |
| ·浓缩工艺 | 第27页 |
| ·干燥工艺研究 | 第27-28页 |
| 6 制剂成型工艺研究 | 第28-38页 |
| ·颗粒剂处方设计 | 第28页 |
| ·单因素优选辅料 | 第28-31页 |
| ·制粒工艺条件的验证 | 第31页 |
| ·各种相对湿度下吸湿速度的研究 | 第31-38页 |
| 第二部分 含量测定方法的建立及方法学考察 | 第38-49页 |
| 1 试药与仪器 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| 2 工艺指标的含量测定方法建立及其方法学考察 | 第38-49页 |
| ·葛根中葛根素的含量测定方法 | 第38-42页 |
| ·当归、川芎中阿魏酸含量测定方法 | 第42-45页 |
| ·丹参中丹参酮ⅡA含量测定方法 | 第45-49页 |
| 小结与讨论 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 附录 | 第55-59页 |