| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 综述 | 第15-33页 |
| 第二部分 纳米胶束载体的构建及其药剂学性质研究 | 第33-51页 |
| 一、实验材料 | 第33页 |
| 1 试剂与药品 | 第33页 |
| 2 仪器 | 第33页 |
| 二、实验方法 | 第33-36页 |
| 1 纳米胶束制备工艺的初步确定 | 第33-34页 |
| 2 纳米胶束载体处方影响因素 | 第34页 |
| ·有机溶剂种类的筛选 | 第34页 |
| ·聚合物种类的筛选 | 第34页 |
| ·药脂比的筛选 | 第34页 |
| 3 含药纳米胶束的处方优化 | 第34页 |
| ·三相图确定磷脂-胆酸钠最佳比例 | 第34页 |
| ·三相图确定含药纳米胶束的最优处方 | 第34页 |
| 4 含药纳米胶束的药剂学性质研究 | 第34-36页 |
| ·形态学研究 | 第35页 |
| ·Zeta电位及粒径分布测定 | 第35页 |
| ·可稀释性的研究 | 第35页 |
| ·体外稳定性实验 | 第35页 |
| ·含药量测定 | 第35页 |
| ·体外释放特性研究 | 第35-36页 |
| 三、实验结果 | 第36-48页 |
| 1 纳米胶束载体处方影响因素 | 第36-38页 |
| ·有机溶剂的影响 | 第36-37页 |
| ·聚合物种类的选择 | 第37页 |
| ·药脂比的影响 | 第37-38页 |
| 2 含药纳米胶束处方优化 | 第38-40页 |
| ·磷脂-胆酸钠的最佳比例 | 第38-39页 |
| ·含药纳米胶束的最优处方 | 第39-40页 |
| 3 含药纳米胶束的药剂学性质研究 | 第40-48页 |
| ·形态观察 | 第40-41页 |
| ·Zeta电位及粒径分布测定 | 第41页 |
| ·可稀释性研究 | 第41-42页 |
| ·体外稳定性实验 | 第42-43页 |
| ·含药量测定 | 第43页 |
| ·外释放曲线及方程拟合 | 第43-48页 |
| 四、讨论 | 第48-49页 |
| 1 三元胶束体系的构建 | 第48页 |
| 2 聚合物种类的选择 | 第48-49页 |
| 3 体外释放性质研究 | 第49页 |
| 五、小结 | 第49-51页 |
| 第三部分 纳米胶束载体的增溶效果评价 | 第51-61页 |
| 一、实验材料 | 第51页 |
| 1 试剂与药品 | 第51页 |
| 2 仪器 | 第51页 |
| 二、溶解度法研究纳米胶束载体的增溶效果 | 第51-53页 |
| 1 SLB水中溶解度的测定 | 第51-52页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第51-52页 |
| ·SLB水中溶解度的测定 | 第52页 |
| 2 SLB在纳米胶束中溶解度的测定 | 第52-53页 |
| ·SLB在二元胶束中的溶解度 | 第52页 |
| ·SLB在不同型号聚维酮三元胶束中的溶解度 | 第52页 |
| ·SLB在不同型号普朗尼克三元胶束中的溶解度 | 第52-53页 |
| 3 溶解度法评价纳米胶束载体的增溶效果 | 第53页 |
| 三、三相图法研究纳米胶束载体的增溶效果 | 第53-57页 |
| 1 聚维酮系列三元胶束三相图的绘制 | 第53-55页 |
| 2 普朗尼克系列三元胶束三相图的绘制 | 第55-57页 |
| 3 三相图法评价两种聚合物系列三元胶束载体的增溶效果 | 第57页 |
| 四、讨论 | 第57-59页 |
| 1 增溶效果评价方法的选择 | 第57-58页 |
| 2 PVP聚合物载体对增溶效果的影响 | 第58页 |
| 3 Pluronic聚合物载体对增溶效果的影响 | 第58-59页 |
| 五、小结 | 第59-61页 |
| 第四部分 含药纳米胶束载体的体内效果评价 | 第61-87页 |
| 一、实验材料 | 第61页 |
| 1 试剂与药品 | 第61页 |
| 2 仪器 | 第61页 |
| 3 动物 | 第61页 |
| 二、HPLC法测定血浆中SLB含量 | 第61-63页 |
| 1 色谱条件 | 第61-62页 |
| 2 样品预处理 | 第62页 |
| 3 色谱图 | 第62-63页 |
| 三、含药纳米胶束的鼠体内分布研究 | 第63-71页 |
| 1 实验方法 | 第63页 |
| 2 实验结果 | 第63-71页 |
| ·体内样品标准曲线 | 第63-64页 |
| ·经时体内药物含量数据 | 第64-71页 |
| ·含药纳米胶束鼠体内分布特性 | 第71页 |
| 四、含药纳米胶束生物利用度研究 | 第71-85页 |
| 1 实验方法 | 第71页 |
| 2 实验结果 | 第71-85页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第71-72页 |
| ·血药浓度数据及药时曲线 | 第72-75页 |
| ·药动学参数计算 | 第75-80页 |
| ·隔室模型法计算药动学参数 | 第75-77页 |
| ·非隔室模型法计算药动学参数 | 第77-80页 |
| ·相对生物利用度的比较 | 第80-81页 |
| ·生物等效性检验 | 第81-83页 |
| ·体内外相关性研究 | 第83-85页 |
| 五、讨论 | 第85-86页 |
| 1、评价指标的选择 | 第85页 |
| 2、药动学参数计算方法及结果 | 第85-86页 |
| 3、生物利用度评价方法的建立 | 第86页 |
| 六、小结 | 第86-87页 |
| 全文总结 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 硕士攻读阶段发表的相关论文及专利申请目录 | 第92页 |