| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 1.难溶性药物渗透泵制剂的研究概况 | 第14-16页 |
| 2.长春西汀的研究概况 | 第16-17页 |
| 3.本课题的立题依据及主要研究内容 | 第17-19页 |
| 第一章 制剂处方前研究 | 第19-26页 |
| ·仪器与试药 | 第19页 |
| ·长春西汀溶解度的测定 | 第19-21页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第20页 |
| ·在不同介质中溶解度的测定 | 第20-21页 |
| ·长春西汀体外分析方法的建立 | 第21-24页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第21-22页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第22-24页 |
| ·释放度数据分析方法 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25页 |
| ·本章小结 | 第25-26页 |
| 第二章 长春西汀双层渗透泵控释片处方工艺研究 | 第26-47页 |
| ·仪器与试药 | 第26-27页 |
| ·长春西汀双层渗透泵控释片处方及工艺的研究 | 第27-44页 |
| ·制备工艺及工艺流程图 | 第27-28页 |
| ·单因素考察 | 第28-40页 |
| ·双层渗透泵控释片处方的优化筛选 | 第40-42页 |
| ·双层渗透泵控释片体外释放度考察 | 第42-44页 |
| ·影响因素试验 | 第44-46页 |
| ·检查项目 | 第44-45页 |
| ·影响因素试验及结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 长春西汀包合型渗透泵控释片处方工艺研究 | 第47-68页 |
| ·仪器与试药 | 第47-48页 |
| ·β-CDP的合成及基本性质考察 | 第48-49页 |
| ·长春西汀β-CDP包合物的研究 | 第49-54页 |
| ·相溶解度的研究 | 第49-51页 |
| ·β-CDP包合物的制备 | 第51-52页 |
| ·包合物的含量测定 | 第52页 |
| ·包合物的鉴别 | 第52-54页 |
| ·长春西汀β-CDP包合型渗透泵控释片处方工艺研究 | 第54-65页 |
| ·含量测定方法 | 第54页 |
| ·释放度测定方法 | 第54页 |
| ·释放度数据分析方法 | 第54页 |
| ·包合型渗透泵控释片处方工艺研究 | 第54-65页 |
| ·制备工艺及工艺流程图 | 第54-55页 |
| ·处方工艺因数研究 | 第55-61页 |
| ·包合型微孔渗透泵处方优化 | 第61-63页 |
| ·体外释放条件考察 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 长春西汀双层渗透泵控释片Beagle犬体内药动学研究 | 第68-79页 |
| ·仪器与试药 | 第68-69页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第69-71页 |
| ·色谱条件 | 第69页 |
| ·血浆样品的处理 | 第69页 |
| ·方法的专属性 | 第69-71页 |
| ·Beagle犬体内药物动力学研究 | 第71-78页 |
| ·体内动物 | 第71页 |
| ·体内实验设计 | 第71页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第71-72页 |
| ·平均血药浓度与药时曲线比较 | 第72页 |
| ·药物动力学模型拟合及参数计算 | 第72-74页 |
| ·生物等效性评价 | 第74-76页 |
| ·体内外相关性评价 | 第76-78页 |
| ·本章小结 | 第78-79页 |
| 全文结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 发表文章目录 | 第85页 |