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启动子DNA甲基化在调控拟南芥离体苗再生中的作用研究

中文摘要第1-13页
Abstract第13-20页
缩略词第20-22页
第一章 文献综述第22-56页
   ·植物细胞的全能性第22-23页
     ·植物细胞全能性的提出及发展第22-23页
   ·植物干细胞第23-30页
     ·植物茎顶端分生组织(SAM)的组织学特征第24页
     ·植物茎顶端分生组织(SAM)干细胞维持和分化的分子机制第24-28页
     ·植物生根尖分生组织(RAM)的组织学特征第28页
     ·植物根尖分生组织(RAM)的分子调控网络第28-29页
     ·生长素和细胞分裂素对SAM和RAM中干细胞维持调控网络第29-30页
   ·植物体外离体苗再生及途径第30-37页
     ·拟南芥体外离体苗再生模型的建立第31-33页
       ·拟南芥根外植体诱导的离体苗再生体系第31-32页
       ·拟南芥液体诱导的离体苗再生体系第32-33页
     ·生长素和细胞分裂素在拟南芥体外离体苗再生过程中的作用第33-36页
       ·生长素对拟南芥离体苗再生的影响第34页
       ·细胞分裂素对拟南芥离体苗再生的影响第34-36页
     ·离体苗再生相关基因的鉴定第36-37页
   ·表观遗传调控第37-54页
     ·表观遗传学的提出及研究内容第38页
     ·DNA甲基化第38-42页
       ·DNA甲基化与DNA甲基转移酶第39-40页
       ·植物DNA甲基化的特征第40-41页
       ·DNA甲基化调节基因表达的可能机制第41-42页
     ·组蛋白修饰第42-45页
       ·组蛋白甲基化与去甲基化第42-44页
       ·组蛋白的乙酰化及去乙酰化第44-45页
     ·DNA甲基化与组蛋白修饰之间在调控基因表达过程中的相互作用关系第45-47页
     ·表观遗传修饰对植物的发育调控第47-52页
       ·表观遗传修饰对植物SAM干细胞维持及分化的调控第47-49页
       ·表观遗传修饰对植物RAM十细胞维持及分化的调控第49-50页
       ·表观遗传修饰对植物胁迫响应的调控第50-52页
     ·表观遗传学主要研究方法第52-54页
   ·研究目的和立题意义第54-56页
第二章 启动子DNA甲基化在调控拟南芥离体苗再生中的作用研究第56-125页
 前言第56页
   ·实验材料第56-61页
   ·实验方法第61-84页
   ·结果与分析第84-121页
     ·受DNA甲基化调控且参与离体苗再生的候选基因发掘第84-90页
       ·拟南芥胚性与非胚性愈伤组织的获得第84-85页
       ·植株再生相关基因在RC和NRC中的表达差异分析第85页
       ·RC和NRC的基因表达谱建立及基因表达差异比较分析第85-86页
       ·RC及NRC中差异表达基因的筛选第86-87页
       ·芯片结果验证第87-88页
       ·RC及NRC中差异表达基因生物功能注释(GO)分析及离体苗再生候选基因筛选第88-90页
     ·DNA甲基化候选基因的筛选第90-96页
       ·候选基因在DNA甲基转移酶突变体中表达分析第90-92页
       ·候选基因在RC及NRC中的DNA甲基化位点分析第92-94页
       ·候选基因在RC及NRC中的甲基化水平分析第94-95页
       ·候选基因在RC及NRC中的甲基化模式分析第95-96页
     ·候选基因在RC和NRC中的DNA甲基化与表达的关系分析第96-97页
     ·候选基因的DNA受不同甲基转移酶调控第97-100页
       ·候选基因在DNA甲基转移酶突变体中甲基化水平分析第98-100页
       ·候选基因在DNA甲基转移酶敲除系培养物中的表达与甲基化关系第100页
     ·候选基因的组蛋白修饰及其与甲基化关系分析第100-101页
     ·候选基因突变体离体苗再生能力鉴定第101-106页
       ·ACC1、MAX3、TFL1、At2g055520的功能缺失不影响离体苗再生能力 #952.3.6.2 SRF去甲基化上调表达抑制拟南芥离体苗再生第102-103页
       ·去甲基化上调表达抑制拟南芥离体苗再生第103-106页
     ·SRF调控离体苗再生能力的可能机制第106-115页
       ·离体苗再生相关基因在Col-0、srf-1和srf-2中的表达模式第106-107页
       ·与SRF直接结合的下游候选基因的发掘第107-110页
       ·SRF与下游靶基因结合位点的定位分析第110-112页
       ·ChIP-Sequencing分析第112-115页
     ·SRF可能通过降低WOX9和间接WUS表达而抑制离体苗再生第115-118页
     ·非胚性愈伤组织(NRC)再生能力的部分恢复第118-121页
       ·SRF及其下游靶基因在RC和NRC中的表达分析第118页
       ·非胚性愈伤组织(NRC)再生能力的部分恢复第118-121页
   ·讨论第121-125页
第三章 动态表观遗传修饰对大豆盐胁迫响应转录因子表达的影响第125-157页
   ·实验材料第125-126页
   ·实验方法第126-127页
   ·结果与分析第127-153页
     ·大豆盐诱导转录因子基因的筛选第127-131页
     ·候选基因在大豆盐及非盐处理过程中的表达分析第131-133页
     ·受DNA甲基化调控的候选转录因子基因的筛选第133-134页
     ·候选基因在盐及5-ADC处理不同时间的大豆中表达差异qRT-PCR分析第134-136页
     ·候选基因在盐胁迫处理过程中的甲基化状态分析第136-144页
       ·DNA经亚硫酸氢钠处理后的未甲基化的C转变成T的效率检测第136-137页
       ·候选基因在NaCl处理过程中的甲基化位点分析第137-138页
       ·候选基因在NaCl处理过程中的甲基化水平分析第138-140页
       ·DNA甲基化基因在对照及NaCl处理过程中的甲基化模式分析第140-141页
       ·候选基因在NaCl处理下DNA甲基化状态Southern blot验证第141-144页
     ·候选基因在5-ADC处理过程中的甲基化状态分析第144-147页
       ·候选基因在5-ADC处理过程中的甲基化位点测序分析第144-146页
       ·候选基因在5-ADC处理过程中的DNA甲基化状态的Southern blot验证第146-147页
     ·候选基因在对照及NaCl处理过程中组蛋白修饰状态分析第147-153页
       ·候选基因检测区的确定及ChIP-PCR引物设计第147-148页
       ·组蛋白修饰状态分析第148-153页
     ·讨论第153-157页
论文创新点第157-158页
参考文献第158-178页
附图1-6第178-199页
附表1第199-209页
研究生期间发表的论文情况第209-210页
致谢第210-211页
学位论文评阅及答辩情况表第211页

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