| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-15页 |
| ·Parnafungins类天然产物的研究背景 | 第7-12页 |
| ·抗真菌天然化合物研究进展 | 第7-10页 |
| ·Parnafungins类天然产物的发展历史 | 第10-12页 |
| ·Parnafungins类天然产物的合成 | 第12-15页 |
| ·Barry B.Snider的合成策略 | 第12-13页 |
| ·John A.Porco,Jr的合成策略 | 第13-15页 |
| 第二章 本课题的提出与设计 | 第15-20页 |
| ·研究背景 | 第15-16页 |
| ·Parnafungins类天然产物的逆合成分析 | 第16-20页 |
| ·通过Picter-Spengler反应来成环合成四元环化合物37 | 第17页 |
| ·先环化后选择性还原来合成四元环化合物37 | 第17-20页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第20-32页 |
| ·Parnafungins类天然产物合成路线的探索 | 第20-21页 |
| ·Parnafungins类天然产物的合成研究 | 第21-29页 |
| ·3-溴-2-氨基-苯甲酸的合成研究 | 第21-22页 |
| ·3-溴-2-氨基-苯甲酸甲酯的合成研究 | 第22页 |
| ·4-溴-1,3-二苯酚的合成研究 | 第22页 |
| ·(Boc)_2O保护的芳胺的合成研究 | 第22-23页 |
| ·Suzuki-Coupling反应的尝试与研究 | 第23页 |
| ·成环反应的尝试与研究 | 第23-24页 |
| ·相同位置选择保护反应的合成研究 | 第24页 |
| ·选择保护基的合成研究 | 第24-25页 |
| ·环化反应一的合成研究 | 第25-26页 |
| ·选择性还原的合成研究 | 第26页 |
| ·环化反应二的合成研究 | 第26-27页 |
| ·环化反应三的合成研究 | 第27-29页 |
| ·环化反应四的合成研究 | 第29页 |
| ·最终合成路线 | 第29-31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| 第四章 实验部分 | 第32-51页 |
| ·实验所用试剂、溶剂及仪器 | 第32-34页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·主要溶剂 | 第33-34页 |
| ·所用溶剂处理方法 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·实验步骤 | 第34-51页 |
| ·路线一 | 第34-40页 |
| ·路线二 | 第40-44页 |
| ·路线三 | 第44-45页 |
| ·路线四 | 第45-49页 |
| ·路线五 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 附表 | 第61-80页 |
| 致谢 | 第80页 |