| 致谢 | 第1-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 C=N键在有机合成中的应用简介 | 第10-70页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·合成C=N双键的方法 | 第11-17页 |
| ·氮杂-Claisen重排 | 第11-12页 |
| ·氮杂-Wittig反应 | 第12-13页 |
| ·Bischler-Napieralski异喹啉合成 | 第13页 |
| ·Curtius重排 | 第13-14页 |
| ·Heine反应 | 第14页 |
| ·杂Diels-Alder反应(HDA) | 第14-15页 |
| ·Japp-Klingemann反应 | 第15页 |
| ·Erlenmeyer-Plochl噁唑酮合成 | 第15-16页 |
| ·Skraup和Doebne-Miller喹啉合成 | 第16页 |
| ·Asinger反应 | 第16-17页 |
| ·C=N双键参与的反应 | 第17-35页 |
| ·C=N双键作为亲电试剂的反应(以亚胺为例) | 第17-20页 |
| ·C=N双键作为亲核试剂的反应(以亚胺为例) | 第20页 |
| ·C=N双键参与的环加成反应(以亚胺为例) | 第20-30页 |
| ·亚胺参与的[2+1]环加成 | 第20页 |
| ·亚胺参与的[2+2]环加成 | 第20-22页 |
| ·亚胺参与的[2+3]环加成 | 第22-24页 |
| ·亚胺参与的[2+4]环加成 | 第24-25页 |
| ·亚胺参与的[3+2]环加成 | 第25-26页 |
| ·亚胺参与的[3+3]环加成 | 第26-27页 |
| ·亚胺参与的[4+1]环加成 | 第27-28页 |
| ·亚胺参与的[4+2]环加成 | 第28-29页 |
| ·亚胺参与的[5+1]环加成 | 第29-30页 |
| ·亚胺参与的[5+2]环加成 | 第30页 |
| ·C=N双键参与的重排反应 | 第30-31页 |
| ·C=N双键参与的氧化还原反应(以亚胺为例) | 第31-33页 |
| ·C=N双键参与的其他反应 | 第33-35页 |
| ·酰胺活化的研究进展 | 第35-43页 |
| ·N-磺酰基烯酮亚胺的研究进展 | 第43-53页 |
| ·烯酮亚胺的合成方法 | 第44-46页 |
| ·N-磺酰基烯酮亚胺的研究进展 | 第46-53页 |
| ·本章小结 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-70页 |
| 第二章 酰胺活化制备多取代脒、苯并咪唑、嘧啶及异吲哚酮衍生物 | 第70-114页 |
| ·背景介绍 | 第70-79页 |
| ·脒类化合物的合成及应用简介 | 第70-74页 |
| ·苯并咪唑类化合物的合成及应用简介 | 第74-77页 |
| ·嘧啶类化合物的合成及应用简介 | 第77-79页 |
| ·酰胺活化制备多取代脒、苯并咪唑、嘧啶及异吲哚酮衍生物 | 第79-86页 |
| ·本章小结 | 第86-87页 |
| ·实验部分 | 第87-104页 |
| ·实验仪器与试剂处理 | 第87-88页 |
| ·反应原料的制备 | 第88-89页 |
| ·多取代脒类化合物的合成 | 第89-90页 |
| ·肼解产物的合成 | 第90页 |
| ·苯并咪唑、四氢苯并咪唑、嘧啶及异吲哚类化合物的合成 | 第90页 |
| ·产物数据表征 | 第90-104页 |
| 参考文献 | 第104-114页 |
| 第三章 铜串联催化的多组分反应合成3-官能团化的吲哚 | 第114-156页 |
| ·背景介绍 | 第114-118页 |
| ·2-甲基吲哚、磺酰叠氮和端基炔烃合成3-官能团化的吲哚 | 第118-125页 |
| ·本章小结 | 第125-126页 |
| ·实验部分 | 第126-151页 |
| ·实验仪器与试剂处理 | 第126页 |
| ·反应原料的制备 | 第126-128页 |
| ·吲哚、磺酰叠氮和苯乙炔在氩气气氛下合成3-官能团化的吲哚 | 第128-129页 |
| ·吲哚、磺酰叠氮和苯乙炔在氧气气氛下合成3-官能团化的吲哚 | 第129页 |
| ·连吲哚类化合物的合成 | 第129-130页 |
| ·吲哚并环戊烷结构的合成 | 第130页 |
| ·产物数据表征 | 第130-151页 |
| 参考文献 | 第151-156页 |
| 第四章 总结与展望 | 第156-158页 |
| 攻博期间发表的论文和授权专利目录 | 第158-160页 |
| 化合物一览表 | 第160-162页 |
| 谱图 | 第162-189页 |
