| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-21页 |
| ·人类免疫缺陷病毒(HIV) | 第8-13页 |
| ·HIV的结构 | 第8-9页 |
| ·HIV入侵宿主细胞机制 | 第9-10页 |
| ·HIV抑制剂的研究进展 | 第10-13页 |
| ·多肽药物的聚乙二醇修饰 | 第13-17页 |
| ·PEG修饰技术 | 第14-15页 |
| ·PEG修饰技术的优势及局限性 | 第15-17页 |
| ·假病毒技术 | 第17-19页 |
| ·HIV-1假病毒的分类 | 第17-18页 |
| ·HIV_(△ENV)型假病毒感染细胞分类 | 第18-19页 |
| ·研究目的、意义与内容 | 第19-21页 |
| ·研究目的、意义 | 第19页 |
| ·主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 假病毒包装转染试剂的选择 | 第21-36页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第22-25页 |
| ·质粒与细胞株 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-24页 |
| ·仪器与耗材 | 第24-25页 |
| ·质粒的转化与提取 | 第25-28页 |
| ·质粒的电转化 | 第25-26页 |
| ·阳性菌落的鉴定 | 第26-27页 |
| ·质粒的大量提取与纯化 | 第27-28页 |
| ·两种转染试剂转染效率的对比 | 第28-30页 |
| ·Lipofectamine~(TM)2000法转染条件的优化 | 第28-29页 |
| ·PEI法转染条件的优化 | 第29-30页 |
| ·验证实验 | 第30-31页 |
| ·假病毒的包装 | 第30-31页 |
| ·包装效率的对比 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·质粒的转化与提取 | 第31-32页 |
| ·两种转染试剂转染效率的对比 | 第32-35页 |
| ·验证实验 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 T-20化学修饰物的抗HIV-1活性评价 | 第36-50页 |
| ·实验材料 | 第36-38页 |
| ·假病毒的制备与感染活性测定 | 第38-39页 |
| ·假病毒的制备 | 第38页 |
| ·假病毒感染活性测定 | 第38-39页 |
| ·多肽存储液的制备及定量 | 第39-40页 |
| ·多肽存储液的制备 | 第39页 |
| ·T-20、CF-37、YC-37、CC-38的定量 | 第39-40页 |
| ·PEG化T-20化学修饰物的定量 | 第40页 |
| ·T-20化学修饰物的抗HIV-1活性测试 | 第40-41页 |
| ·T-20及其肽链延长产物的抗HIV-1活性测试 | 第40-41页 |
| ·T-20 PEG修饰物的抗HIV-1活性测试 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-49页 |
| ·假病毒感染活性测定 | 第41页 |
| ·药物的稀释及定量 | 第41-43页 |
| ·T-20化学修饰物的抗HIV-1活性 | 第43-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第四章 结论及展望 | 第50-52页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 附录 | 第55页 |