| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-26页 |
| ·影响白菜类作物再生体系建立的主要因素 | 第11-16页 |
| ·植物基因型 | 第12页 |
| ·外植体类型 | 第12-13页 |
| ·苗龄 | 第13页 |
| ·植物激素 | 第13-14页 |
| ·AgNO_3 | 第14-15页 |
| ·其他因素的影响 | 第15-16页 |
| ·芸薹属作物遗传转化研究进展 | 第16-21页 |
| ·遗传转化的意义 | 第16页 |
| ·白菜类作物转基因的研究现状 | 第16-19页 |
| ·白菜类作物遗传转化的研究方法 | 第19-21页 |
| ·影响农杆菌介导的白菜类作物遗传转化体系的主要因素 | 第21-25页 |
| ·菌株的影响 | 第21-22页 |
| ·Vir基因的活化 | 第22-23页 |
| ·外植体类型及生理状态 | 第23页 |
| ·农杆菌感染方法 | 第23-24页 |
| ·抗生素 | 第24页 |
| ·筛选剂 | 第24-25页 |
| ·本试验研究主要内容 | 第25-26页 |
| 2 试验材料与方法 | 第26-37页 |
| ·白菜类作物子叶高频再生体系的建立 | 第26-27页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-27页 |
| ·白菜类作物遗传转化体系的建立 | 第27-30页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·试验材料方法 | 第28-30页 |
| ·PBⅠ121-ATPβ-ORF138/ORF222重组质粒的构建 | 第30-36页 |
| ·试验材料 | 第30-31页 |
| ·构建方法 | 第31-36页 |
| ·农杆菌介导不育基因orf138/222的遗传转化 | 第36-37页 |
| ·试验材料 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-48页 |
| ·白菜类作物子叶高频再生体系的建立 | 第37-41页 |
| ·不同浓度6-BA和NAA组合对再生频率的影响 | 第37-38页 |
| ·不同浓度TDZ和NAA组合对再生频率的影响 | 第38页 |
| ·2,4-D预培养对再生频率的影响 | 第38-39页 |
| ·AgNO_3在不定芽分化中的作用 | 第39-40页 |
| ·琼脂质量浓度对不定芽分化的影响 | 第40页 |
| ·苗龄对不定芽分化的影响 | 第40-41页 |
| ·白菜类作物遗传转化体系的建立 | 第41-44页 |
| ·卡那霉素（Kan）和膦化麦黄酮(PPT)筛选浓度的确定 | 第41-42页 |
| ·羧苄青霉素（Cb）对外植体分化的影响 | 第42页 |
| ·预培养及共培养对遗传转化的影响试验 | 第42-43页 |
| ·菌液浓度及侵染时间对遗传转化的影响试验 | 第43-44页 |
| ·PBⅠ121-ATPβ-orf138/orf222重组质粒的构建 | 第44-47页 |
| ·重组质粒pBⅠ121-ATPβ-orf220的扩繁 | 第44页 |
| ·orf138与orf222基因的克隆 | 第44-45页 |
| ·orf138/222基因线粒体表达载体的构建 | 第45-47页 |
| ·农杆菌介导不育基因ORF138/222的遗传转化 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-52页 |
| ·白菜类作物子叶高频再生体系的建立 | 第48-49页 |
| ·基因型对不定芽分化的影响 | 第48页 |
| ·激素种类及不同配比对不定芽分化的影响 | 第48页 |
| ·2,4-D预培养对再生频率的影响 | 第48-49页 |
| ·苗龄对不定芽分化的影响 | 第49页 |
| ·AgNO_3在不定芽分化中的作用 | 第49页 |
| ·琼脂质量浓度对不定芽分化的影响 | 第49页 |
| ·遗传转化体系的建立 | 第49-51页 |
| ·选择压的确定 | 第49-50页 |
| ·抑菌剂的应用 | 第50页 |
| ·预培养与共培养 | 第50-51页 |
| ·菌液浓度及侵染时间对遗传转化的影响 | 第51页 |
| ·本试验的创新点 | 第51页 |
| ·今后研究方向与展望 | 第51-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第63页 |
