| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1 前言 | 第11页 |
| 2 可供Hup A提取利用的植物资源调查研究 | 第11-12页 |
| 3 内生真菌发酵生产Hup A等功能成分研究 | 第12-14页 |
| 4 RAPD、ISSR分子标记技术在植物及其病源菌中的研究 | 第14-17页 |
| ·RAPD、ISSR标记在植物亲缘关系中的研究 | 第14-15页 |
| ·RAPD、ISSR标记在植物病源菌中的研究 | 第15-17页 |
| 5 植物病源菌及内生真菌的形态、分子学鉴定研究 | 第17-18页 |
| ·植物病源菌及内生真菌的形态学鉴定研究 | 第17页 |
| ·植物病源菌及内生真菌的分子鉴定研究 | 第17-18页 |
| 6 研究内容 | 第18-19页 |
| 7 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 皱边石杉内生真菌发酵产物的色谱分析 | 第20-27页 |
| 1 材料与方法 | 第20-22页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·药品与试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-26页 |
| ·TLC检测结果 | 第22-24页 |
| ·HPLC检测结果 | 第24-26页 |
| 3 小结与讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 皱边石杉内生真菌基因组DNA提取及ISSR扩增验证 | 第27-34页 |
| 1 材料与方法 | 第27-29页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·药品与试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-33页 |
| ·传统氯化苄研磨法提取菌丝体DNA | 第29-30页 |
| ·超声破壁提取目标菌基因组DNA | 第30-32页 |
| ·ISSR-PCR扩增结果对比 | 第32-33页 |
| 3 小结与讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 可产HupA潜力菌株的RAPD、ISSR分子标记研究 | 第34-56页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-55页 |
| ·重复样本筛选 | 第36-40页 |
| ·ISSR分子标记分析 | 第40-46页 |
| ·RAPD分子标记分析 | 第46-54页 |
| ·ISSR与RAPD综合聚类分析 | 第54-55页 |
| 3 小结与讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 可产Hup A目标菌种的形态及分子学鉴定 | 第56-84页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56-57页 |
| ·主要仪器 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-82页 |
| ·可产Hup A目标菌形态观察 | 第58-66页 |
| ·ITS区序列的PCR扩增 | 第66-69页 |
| ·ITS序列分析 | 第69-78页 |
| ·系统进化分析 | 第78-82页 |
| 3 小结与讨论 | 第82-84页 |
| ·讨论 | 第82页 |
| ·小结 | 第82-84页 |
| 全文小结及后期研究展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 作者简介 | 第93页 |
