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铜绿假单胞菌群体感应及多色荧光成像研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第11-37页
    1.1 群体感应系统概述第11-18页
        1.1.1 QS系统的发现第11-13页
        1.1.2 铜绿假单胞菌QS系统组成及调控网络关系第13-14页
        1.1.3 铜绿假单胞菌致病性与QS联系第14-18页
    1.2 鼠李糖脂的生物学特征及其应用第18-23页
        1.2.1 生物表面活性剂简介第18-20页
        1.2.2 鼠李糖脂在铜绿假单胞菌体内合成途径第20-21页
        1.2.3 鼠李糖脂的功能研究第21-23页
    1.3 多色成像技术的研究进展第23-32页
        1.3.1 多色成像技术相关研究举例第25-26页
        1.3.2 荧光蛋白多色成像在生物学研究中的应用第26-32页
    1.4 绪论总结第32-37页
第二章 鼠李糖脂阻挡铜绿假单胞菌摄取AHL-QS信号分子研究第37-65页
    2.1 双色gene reporter放大器方法建立第37-44页
        2.1.1 原理简介第37-39页
        2.1.2 RG ratio表征有效提高信噪比第39页
        2.1.3 montageScan方法用于提高样本容量第39-42页
        2.1.4 Flowcell中的RG ratio标准诱导曲线第42-44页
    2.2 板底C4-HSL-C12-HSL RG ratio曲线不同第44-45页
        2.2.1 实验方法第44页
        2.2.2 结果与讨论第44-45页
    2.3 鼠李糖脂导致板底AHL信号分子不均匀分布第45-48页
    2.4 Rhamnolipid在溶液环境的阻挡作用减弱第48-51页
    2.5 体外Rhamnolipid相关实验第51-53页
        2.5.1 Orcinol法验证Rhamnolipid过表达效果第51-52页
        2.5.2 鼠李糖脂阻挡C4-HSL信号分子体外扩散第52-53页
    2.6 1-8 ANS染色表征菌身亲疏水性与Rhamnolipid相关第53-55页
        2.6.1 实验原理第54页
        2.6.2 实验流程第54页
        2.6.3 结果与讨论第54-55页
    2.7 JP2相关变种与野生型共混实验结果第55-58页
        2.7.1 溶液摇菌共混培养第57页
        2.7.2 板底共混培养第57-58页
    2.8 RahU-Rhamnolipid共同介导阻挡作用第58-60页
    2.9 本章总结与展望第60-65页
第三章 多色荧光成像系统定量表征方法建立第65-81页
    3.1 传统多色荧光蛋白混用的局限性第65-66页
    3.2 多色荧光成像系统定量表征第66-77页
        3.2.1 荧光定量基本原理第66-68页
        3.2.2 实验流程第68-77页
    3.3 实验结果第77-79页
        3.3.1 单色混菌光谱分离校正第77-78页
        3.3.2 一菌多色光谱分离校正第78-79页
    3.4 本章总结第79-81页
第四章 多色荧光成像系统在QS研究中的应用第81-89页
    4.1 建立四色QS-reporter研究QS一级二级系统的联系第81-83页
    4.2 板底实验结果及讨论第83-86页
        4.2.1 QS信号分子板底诱导曲线第83页
        4.2.2 结果分析与讨论第83-86页
    4.3 C12+LasR/C4+Rh1R组合特异性第86-88页
    4.4 本章总结第88-89页
参考文献第89-99页
致谢第99-101页
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果第101页

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