| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 PET的成核与结晶 | 第12-14页 |
| 1.2.1 PET成核、结晶机理 | 第13-14页 |
| 1.3 结晶动力学 | 第14-15页 |
| 1.4 PET的结晶改性方法与进展 | 第15-18页 |
| 1.4.1 加入成核剂 | 第15-17页 |
| 1.4.2 共聚 | 第17页 |
| 1.4.3 共混 | 第17-18页 |
| 1.5 超支化聚合物简介与应用 | 第18-20页 |
| 1.6 超支化聚酯的分类 | 第20-21页 |
| 1.6.1 芳香族超支化聚酯 | 第20-21页 |
| 1.6.2 脂肪族超支化聚酯 | 第21页 |
| 1.7 超支化聚合物的合成方法 | 第21-23页 |
| 1.7.1 缩聚反应法 | 第21-22页 |
| 1.7.2 开环反应法 | 第22-23页 |
| 1.8 有关超支化聚合物表征的两个关键概念 | 第23-25页 |
| 1.8.1 支化度 | 第23-25页 |
| 1.9 超支化聚合物的改性 | 第25-26页 |
| 1.9.1 长链烷基改性端羟基超支化聚酯 | 第25页 |
| 1.9.2 含双键基团的超支化聚酯 | 第25-26页 |
| 1.9.3 芳香基团改性超支化聚酯 | 第26页 |
| 1.10 本论文的研究意义、内容以及创新之处 | 第26-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-32页 |
| 2.1 原料与试剂 | 第28页 |
| 2.2 试验装置 | 第28-29页 |
| 2.3 试验设备 | 第29页 |
| 2.4 实验工艺流程 | 第29-30页 |
| 2.5 表征与测试 | 第30-32页 |
| 第三章 端羟基超支化聚酯(HBP-OH)的合成与表征 | 第32-40页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.3 实验过程 | 第32-33页 |
| 3.4 HBP-OH的红外分析 | 第33-35页 |
| 3.5 HBP-OH的~(13)C-NMR分析与支化度计算 | 第35-38页 |
| 3.6 HBP-OH的TGA分析 | 第38-39页 |
| 3.7 本章小节 | 第39-40页 |
| 第四章 端磺酰氧化超支化聚酯(HBP-OTS)的合成与表征 | 第40-48页 |
| 4.1 引言 | 第40页 |
| 4.2 实验步骤 | 第40-41页 |
| 4.4 HBP-OTS的红外表征(F-TIR) | 第41-43页 |
| 4.5 HBP-OTS的C~(13)NMR分析 | 第43-45页 |
| 4.6 HBP-OTS的GPC测试 | 第45-47页 |
| 4.7 HBP-OTS的TGA分析 | 第47页 |
| 4.8 本章小节 | 第47-48页 |
| 第五章 HBP-OTS/PET共混和结晶性质研究 | 第48-62页 |
| 5.1 引言 | 第48页 |
| 5.2 共混实验 | 第48页 |
| 5.3 PET/HBP-OTS共混体系的结晶性质研究 | 第48-58页 |
| 5.3.1 PET/HBP-OTS共混体系的DSC分析 | 第48-53页 |
| 5.3.2 PET/HBP-OTS共混物的半结晶时间 | 第53-55页 |
| 5.3.3 非等温结晶动力学分析 | 第55-58页 |
| 5.4 力学性能分析 | 第58-60页 |
| 5.5 PET/HBP-OTS共混物的扫描电镜(SEM)观察 | 第60-62页 |
| 第六章 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 作者及导师简介 | 第74-76页 |
| 附件 | 第76-77页 |
