| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 一 文献研究与立项依据 | 第13-29页 |
| 1 哮喘 | 第13-20页 |
| ·发病机制 | 第13-15页 |
| ·西医西药治疗情况 | 第15-18页 |
| ·中医药治疗情况 | 第18-20页 |
| 2 药对研究意义 | 第20-21页 |
| 3 五味子与细辛现代研究 | 第21-23页 |
| ·五味子 | 第21-22页 |
| ·细辛 | 第22-23页 |
| 4 中药颗粒剂研究 | 第23-28页 |
| ·颗粒剂的含义与特点 | 第23-24页 |
| ·颗粒剂的分类 | 第24页 |
| ·颗粒剂的制备 | 第24-26页 |
| ·颗粒剂的质量要求 | 第26-27页 |
| ·颗粒剂的研究进展 | 第27-28页 |
| 5 立项依据和意义 | 第28-29页 |
| 二 五味子细辛药对研究 | 第29-40页 |
| 1 实验材料 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·动物 | 第29页 |
| ·试药 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-33页 |
| ·样品制备 | 第30-32页 |
| ·平喘实验 | 第32页 |
| ·镇咳实验 | 第32-33页 |
| ·祛痰实验 | 第33页 |
| 3 数据及分析 | 第33-38页 |
| ·平喘实验 | 第33-35页 |
| ·镇咳实验 | 第35-37页 |
| ·祛痰实验 | 第37-38页 |
| 4 结果 | 第38-40页 |
| ·药材配比 | 第38页 |
| ·物质基础 | 第38-39页 |
| ·提取物配比 | 第39-40页 |
| 三 提取物制备工艺研究 | 第40-63页 |
| 1 实验材料 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试药 | 第40-41页 |
| 2 五味子挥发油制备工艺研究 | 第41-48页 |
| ·挥发油含量测定 | 第41页 |
| ·水蒸汽蒸馏法（SD） | 第41-43页 |
| ·超临界二氧化碳萃取法（SFE-CO_2） | 第43-45页 |
| ·水蒸汽蒸馏（SD）与超临界二氧化碳（SFE-CO_2）提油比较 | 第45-48页 |
| ·五味子挥发油最佳制备工艺 | 第48页 |
| 3 五味子总酸制备工艺研究 | 第48-57页 |
| ·总酸含量测定及方法验证 | 第48-52页 |
| ·总酸水提次数研究 | 第52页 |
| ·总酸离子交换工艺 | 第52-57页 |
| ·五味子总酸最佳制备工艺 | 第57页 |
| 4 细辛挥发油制备工艺研究 | 第57-63页 |
| ·挥发油含量测定 | 第57-58页 |
| ·水蒸汽蒸馏法（SD） | 第58-59页 |
| ·超临界二氧化碳萃取法（SFE-CO_2） | 第59页 |
| ·水蒸汽蒸馏（SD）与超临界二氧化碳（SFE-CO_2）提油比较 | 第59-62页 |
| ·细辛挥发油最佳制备工艺 | 第62-63页 |
| 四 提取物质量标准研究 | 第63-68页 |
| 1 实验材料 | 第63页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·试药 | 第63页 |
| 2 五味子挥发油质量标准研究 | 第63-64页 |
| ·制法 | 第63页 |
| ·性状 | 第63-64页 |
| ·鉴别 | 第64页 |
| ·检查 | 第64页 |
| ·贮藏 | 第64页 |
| 3 五味子总酸质量标准研究 | 第64-66页 |
| ·制法 | 第64-65页 |
| ·性状 | 第65页 |
| ·鉴别 | 第65页 |
| ·检查 | 第65-66页 |
| ·含量测定 | 第66页 |
| ·贮藏 | 第66页 |
| 4 细辛挥发油质量标准研究 | 第66-68页 |
| ·制法 | 第66页 |
| ·性状 | 第66-67页 |
| ·鉴别 | 第67页 |
| ·检查 | 第67页 |
| ·贮藏 | 第67-68页 |
| 五 制剂成型工艺研究 | 第68-79页 |
| 1 实验材料 | 第68页 |
| ·仪器 | 第68页 |
| ·试药 | 第68页 |
| 2 挥发油包合工艺研究 | 第68-75页 |
| ·包合技术介绍 | 第69-70页 |
| ·包合工艺 | 第70-71页 |
| ·评价指标 | 第71页 |
| ·包合方式选择 | 第71-72页 |
| ·正交试验 | 第72-74页 |
| ·包合物验证 | 第74-75页 |
| ·最佳包合工艺 | 第75页 |
| 3 总酸颗粒制备工艺研究 | 第75-76页 |
| ·稀释剂选择 | 第75-76页 |
| ·PVP K30 用量 | 第76页 |
| ·最佳制备工艺 | 第76页 |
| 4 颗粒剂研究 | 第76-79页 |
| ·中间体粉碎度选择 | 第76-77页 |
| ·每袋装量 | 第77-78页 |
| ·包装材料 | 第78页 |
| ·最佳制备工艺 | 第78-79页 |
| 六 抗哮喘颗粒质量标准研究 | 第79-89页 |
| 1 实验材料 | 第79页 |
| ·仪器 | 第79页 |
| ·试药 | 第79页 |
| 2 名称 | 第79页 |
| 3 处方和制法 | 第79-80页 |
| 4 性状 | 第80页 |
| 5 鉴别 | 第80-81页 |
| 6 检查 | 第81-82页 |
| ·粒度 | 第81页 |
| ·水分 | 第81页 |
| ·溶化性 | 第81-82页 |
| ·装量差异 | 第82页 |
| ·微生物限度 | 第82页 |
| 7 含量测定 | 第82-87页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第82-83页 |
| ·供试品提取时间考察 | 第83页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第83页 |
| ·测定方法 | 第83页 |
| ·柠檬酸对照品突跃范围试验 | 第83-84页 |
| ·抗哮喘颗粒突跃范围试验 | 第84-85页 |
| ·精密度试验 | 第85页 |
| ·重现性试验 | 第85-86页 |
| ·回收率试验 | 第86-87页 |
| ·稳定性试验 | 第87页 |
| ·样品测定 | 第87页 |
| 8 功能与主治 | 第87-88页 |
| 9 用法与用量 | 第88页 |
| 10 规格 | 第88页 |
| 11 贮藏 | 第88-89页 |
| 七 讨论 | 第89-91页 |
| 1 关于制剂成型工艺 | 第89-90页 |
| ·包合物 | 第89页 |
| ·总酸颗粒辅料选择 | 第89页 |
| ·颗粒剂 | 第89-90页 |
| 2 关于离子交换工艺 | 第90页 |
| 3 关于五味子总酸含量测定方法 | 第90-91页 |
| 八 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第95-96页 |
| 上海交通大学学位论文答辩决议书 | 第96页 |