| 摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-8页 |
| 1 引言 | 第8-24页 |
| ·α核素用于肿瘤靶向治疗研究的进展 | 第9-21页 |
| ·α核素的特点 | 第9-10页 |
| ·α核素放射性药物 | 第10-20页 |
| ·~(211)At | 第10-13页 |
| ·~(212)Bi | 第13-15页 |
| ·~(213)Bi | 第15-17页 |
| ·~(225)Ac | 第17-19页 |
| ·~(223)Ra | 第19页 |
| ·~(149)Tb | 第19页 |
| ·其它α治疗核素 | 第19-20页 |
| ·α治疗核素的问题和前景 | 第20-21页 |
| ·放射性碘标记的间碘苄胍(MIBG) | 第21-23页 |
| ·本实验研究设想 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-41页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·合成路线 | 第25-26页 |
| ·~*I-MIBG/~(211)At-MABG的合成 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·3-三甲基硅甲苯((?))的合成 | 第26-27页 |
| ·3-三甲基硅苄溴((?))的合成 | 第27页 |
| ·N-(3-三甲基硅苄基)邻苯二甲酰亚胺((?))的合成 | 第27页 |
| ·3—三甲基硅苄胺((?))的合成 | 第27-28页 |
| ·3—三甲基硅苄基胍((?))的合成 | 第28页 |
| ·~(125)I-MIBG的制备 | 第28-29页 |
| ·试剂的准备 | 第28-29页 |
| ·((?))的放射性碘标记 | 第29页 |
| ·~(125)I-MIBG的体外稳定性 | 第29-30页 |
| ·结果和讨论 | 第30-40页 |
| ·3-三甲基硅甲苯((?))的合成 | 第30-31页 |
| ·((?))的合成及分离条件 | 第30-31页 |
| ·((?))的结构表征 | 第31页 |
| ·3-三甲基硅苄溴((?))的合成 | 第31-33页 |
| ·((?))的合成条件 | 第31-32页 |
| ·((?))的表征 | 第32-33页 |
| ·N-(3—三甲基硅苄基)邻苯二甲酰亚胺((?))的合成 | 第33-34页 |
| ·(4)的合成条件 | 第33页 |
| ·(4)的表征 | 第33-34页 |
| ·3—三甲基硅苄胺((?))的合成 | 第34-35页 |
| ·((?))的合成条件 | 第34页 |
| ·((?))的结构表征 | 第34-35页 |
| ·3—三甲基硅苄基胍((?))的合成 | 第35-36页 |
| ·((?))的合成条件 | 第35页 |
| ·((?))的结构分析 | 第35-36页 |
| ·~(125)I-MIBG的制备及其反应条件探索 | 第36-38页 |
| ·~(125)I-MIBG的体外稳定性 | 第38-39页 |
| ·说明 | 第39-40页 |
| ·主要结论及后续工作 | 第40-41页 |
| ·主要结论 | 第40页 |
| ·后续研究工作 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-49页 |
| 作者在读期间科研情况及成果简介 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附:间接法进行~(131)I/~(211)At标记胰岛素的研究 | 第52-68页 |
