| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-20页 |
| 第一部分 文献综述 | 第20-45页 |
| 1．1 铁对生物体的作用 | 第20-24页 |
| 1．2 铁在地壳中的存在状态及分布 | 第24-28页 |
| 1．3 缺铁对植物造成的影响 | 第28-33页 |
| 1．4 胁迫条件下铁的吸收机理和长距离运输 | 第33-38页 |
| 1．5 植物缺铁的研究进展 | 第38-41页 |
| 1．6 果树的铁营养问题 | 第41-45页 |
| 第二部分 引言 | 第45-49页 |
| 2．1 研究的目地意义 | 第45页 |
| 2．2 实验设计和技术路线 | 第45-48页 |
| 2．3 主要研究内容 | 第48-49页 |
| 第三部分 香橙在铁胁迫下的生理反应研究 | 第49-71页 |
| 3．1 材料与方法 | 第49-52页 |
| 3．1．1 种子的萌发和幼苗的培养 | 第49页 |
| 3．1．2 培养液的成分及用量 | 第49-50页 |
| 3．1．3 根系质子分泌的测定 | 第50页 |
| 3．1．3．1 用染色定位法测定根际的pH变化 | 第50页 |
| 3．1．3．2 用pH计测定培养液pH变化 | 第50页 |
| 3．1．4 根三价铁螯合物还原酶活力的测定 | 第50-51页 |
| 3．1．4．1 酶活力染色定位测定法 | 第50页 |
| 3．1．4．2 离体根三价铁螯合物还原酶活力的分光光度测定法 | 第50-51页 |
| 3．1．5 根的形态变化研究 | 第51页 |
| 3．1．5．1 根长度的测定 | 第51页 |
| 3．1．5．2 根形态的电镜扫描 | 第51页 |
| 3．1．6 缺铁症状的调查 | 第51页 |
| 3．1．6．1 砧木间症状的差异 | 第51页 |
| 3．1．6．2 叶绿素含量的测定 | 第51页 |
| 3．1．7 叶片的铁含量分析 | 第51页 |
| 3．1．8 砧木田间症状的观察及土壤分析 | 第51-52页 |
| 3．2 结果与分析 | 第52-66页 |
| 3．2．1 田间状态下香橙和枳的表现 | 第52-53页 |
| 3．2．1．1 田间土壤的pH和基本性状 | 第52-53页 |
| 3．2．1．2 田间状态下香橙和枳的症状分析 | 第53页 |
| 3．2．1．3 田间状态下香橙和枳的叶片叶绿素含量差异 | 第53页 |
| 3．2．2 营养液培养的香橙和枳的表现 | 第53-56页 |
| 3．2．2．1 香橙和枳缺铁症状的差异 | 第53页 |
| 3．2．2．2 香橙和枳的叶片叶绿素含量的差异 | 第53-55页 |
| 3．2．2．3 香橙和枳的叶片活性铁含量的差异 | 第55-56页 |
| 3．2．3 营养液培养的香橙和枳根系H~-分泌的变化趋势和分泌区域定位 | 第56-60页 |
| 3．2．3．1 根系H~-分泌的变化趋势和区域定位 | 第56-58页 |
| 3．2．3．2 培养液的pH变化趋势 | 第58-60页 |
| 3．2．4 根系FCR活性的时间变化曲线和还原区域的定位 | 第60-64页 |
| 3．2．4．1 根系FCR还原区域定位 | 第60-62页 |
| 3．2．4．2 FCR活力的时间变化曲线 | 第62-63页 |
| 3．2．4．3 不同缺铁处理对FCR活力的影响 | 第63-64页 |
| 3．2．5 缺铁胁迫下根的形态变化趋势 | 第64-66页 |
| 3．2．5．1 缺铁胁迫下根的形态变化特点 | 第64-65页 |
| 3．2．5．2 根吸收区域的电镜扫描 | 第65-66页 |
| 3．3 讨论 | 第66-70页 |
| 3．3．1 土壤pH与土壤可溶性铁 | 第66-67页 |
| 3．3．2 关于根际pH的测定方法 | 第67页 |
| 3．3．3 根系质子分泌能力与耐缺铁的关系 | 第67-68页 |
| 3．3．4 关于根系ECR活力的测定方法 | 第68页 |
| 3．3．5 根系FCR活力与耐缺铁的关系 | 第68页 |
| 3．3．6 关于铁的含量问题 | 第68-69页 |
| 3．3．7 缺铁诱导的形态变化与生理反应 | 第69-70页 |
| 3．4 小结 | 第70-71页 |
| 第四部分 小金海棠在铁胁迫下的生理反应研究及无性系的建立 | 第71-84页 |
| 4．1 材料与方法 | 第71-73页 |
| 4．1．1 小金海棠和丽江山荆子实生苗的准备 | 第71页 |
| 4．1．2 小金海棠和丽江山荆子的嫁接实验 | 第71-72页 |
| 4．1．3 小金海棠和丽江山荆子的营养液培养 | 第72页 |
| 4．1．4 小金海棠和丽江山荆子叶片叶绿素含量的测定 | 第72页 |
| 4．1．5 小金海棠和丽江山荆子根系质子分泌测定 | 第72页 |
| 4．1．6 小金海棠和丽江山荆子根系FCR活力染色定位测定 | 第72页 |
| 4．1．7 小金海棠和丽江山荆子叶片FCR活力染色定位测定 | 第72页 |
| 4．1．8 小金海棠无性系的建立 | 第72-73页 |
| 4．1．8．1 培养基 | 第72页 |
| 4．1．8．2 无菌材料的获得 | 第72-73页 |
| 4．1．8．3 小金海棠的培养条件 | 第73页 |
| 4．1．8．4 增殖培养 | 第73页 |
| 4．1．8．5 生根培养 | 第73页 |
| 4．1．8．5 移栽 | 第73页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第73-82页 |
| 4．2．1 小金海棠和丽江山荆子实生苗在田间的生长状况 | 第73页 |
| 4．2．2 小金海棠砧和丽江山荆子砧上的接穗生长状况 | 第73-76页 |
| 4．2．3 小金海棠砧和丽江山荆子砧上的接穗叶片叶绿素含量 | 第76-77页 |
| 4．2．4 小金海棠和丽江山荆子根系的质子分泌比较 | 第77-78页 |
| 4．2．5 小金海棠和丽江山荆子根系的FCR活性差异 | 第78-80页 |
| 4．2．6 小金海棠和丽江山荆子叶片FCR活性差异 | 第80页 |
| 4．2．7 无性系的建立 | 第80-82页 |
| 4．2．7．1 试管苗的增殖 | 第80-81页 |
| 4．2．7．2 不同培养基和激素水平对试管苗生长的影响 | 第81页 |
| 4．2．7．3 生根与移栽 | 第81-82页 |
| 4．3 小结 | 第82-84页 |
| 第五部分 铁胁迫下香橙和小金海棠三价铁螯合物还原酶基因的表达研究 | 第84-97页 |
| 5．1 材料与方法 | 第84-86页 |
| 5．1．1 材料的处理与取样的时间 | 第84页 |
| 5．1．2 探针的制做与标记 | 第84-85页 |
| 5．1．3 标记效率的检测 | 第85页 |
| 5．1．4 组织印迹 | 第85-86页 |
| 5．1．5 组织印迹的Northern杂交 | 第86页 |
| 5．2 结果与分析 | 第86-92页 |
| 5．2．1 质粒的提取与酶切 | 第86-87页 |
| 5．2．2 探针的标记与标记效率的检测 | 第87页 |
| 5．2．3 香橙和枳各营养器官的组织印迹mRNA Northern杂交 | 第87-89页 |
| 5．2．4 小金海棠和丽江山荆子各营养器官的组织印迹mRNA Northern杂交 | 第89-91页 |
| 5．2．5 FRO2-like表达的种间差异 | 第91页 |
| 5．2．6 FRO2-like表达的空间特点 | 第91-92页 |
| 5．3 讨论 | 第92-96页 |
| 5．3．1 FCR在植物根中的分布 | 第92页 |
| 5．3．2 FCR在根以外的营养器官中的分布及铁跨细胞膜的运输 | 第92-93页 |
| 5．3．3 酶活性的调控 | 第93页 |
| 5．3．4 铁长距离运输中FCR作用 | 第93-95页 |
| 5．3．5 组织印迹杂交在木本植物基因表达研究中的应用 | 第95页 |
| 5．3．6 关于探针的标记方法 | 第95-96页 |
| 5．4 小结 | 第96-97页 |
| 第六部分 总结 | 第97-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 附录一 文中缩写词 | 第111-112页 |
| 附录二 已克隆的真核生物铁吸收转运系统相关基因 | 第112-113页 |
| 作者简介 | 第113-114页 |
| 学习期间撰写和发表的论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
